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2025 年中药药事管理专升本真题及答案（中国医药科技版）.docx

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    2025年中药药事管理专升本真题及答案（中国医药科技版）

    《2025年中药药事管理专升本真题》

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过的质量管理规范认证是（）

    A.GSP

    B.GMP

    C.GAP

    D.GLP

    2.以下属于假药的是（）

    A.未标明有效期的药品

    B.更改生产批号的药品

    C.变质的药品

    D.超过有效期的药品

    3.药品不良反应报告和监测的主体不包括（）

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.患者

    4.中药二级保护品种的保护期限为（）

    A.3年

    B.5年

    C.

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