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解析CDK2抑制剂对CDK4和CDK7选择性机制：基于分子动力学模拟的深度探究.docx

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    解析CDK2抑制剂对CDK4和CDK7选择性机制：基于分子动力学模拟的深度探究

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-DependentKinases，CDKs）作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的重要成员，在细胞周期调控以及转录活性调节中发挥着核心作用。它们通过与细胞周期蛋白（Cyclin）结合形成异二聚体复合物，进而驱动细胞周期各阶段的有序转换。在细胞从静止期进入增殖期的过程中，CDK4/6与CyclinD结合，促使细胞通过G1期限制点；随后，CDK2与CyclinE结合，推动细胞进入S期进行DNA复制；在S期和G2期

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