2026年医药制造公司特殊药品（麻精毒放）管理制度.docx

2026年医药制造公司特殊药品（麻精毒放）管理制度

第一章总则

第一条目的为规范本公司麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品（以下统称“麻精毒放药品”）的生产、采购、储存、使用、销毁等全流程管理，防范药品流弊、丢失、误用等风险，保障人员安全和生产经营合规，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》等国家法律法规及行业规范，结合本公司医药制造业务实际，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于本公司所有涉及麻精毒放药品的生产环节、仓储管理、领用使用、废弃处置等活动，覆盖采购、仓储、生产、质量管控、安全管理等相关部门及全体接触麻精毒放药品的员工；外