动物细胞模型.pptxVIP

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演讲人:日期:动物细胞模型

CATALOGUE目录01基础结构解析02功能运作机制03实验应用领域04建模技术方法05典型模型分类06前沿研究方向

01基础结构解析

细胞膜组成与功能细胞膜受体细胞膜上存在多种受体,能够识别外部信号分子并启动细胞应答。03细胞膜上镶嵌着各种蛋白质,具有物质运输、信号识别和传递等功能。02膜蛋白功能脂质双层结构细胞膜主要由磷脂和胆固醇等脂质构成,具有流动性和选择性通透性。01

细胞质基质及细胞器分布线粒体是细胞的“能源工厂”,负责产生ATP,为细胞提供能量。线粒体内质网高尔基体细胞质基质是细胞内进行多种生化反应和物质交换的场所,包含多种酶和生物分子。内质网是细胞内物质合成和转运的重要场所,分为糙面内质网和滑面内质网。高尔基体参与蛋白质的加工、修饰和转运,形成分泌泡和溶酶体等细胞器。细胞质基质

细胞核结构与遗传调控细胞核结构细胞核由核膜、核孔、核仁等组成,是遗传信息的储存和复制场所。染色质组成染色质由DNA和蛋白质组成,是遗传信息的载体。细胞核分裂细胞核在细胞分裂过程中保持遗传信息的稳定性和连续性。基因表达调控基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰等。

02功能运作机制

物质跨膜运输方式01被动运输不消耗细胞能量,物质顺浓度梯度或电位梯度进行跨膜运输,包括简单扩散和协助扩散等。02主动运输需消耗细胞能量,物质逆浓度梯度或电位梯度进行跨膜运输,如离子泵和质子泵等。

能量代谢核心路径氧化磷酸化NADH和FADH2通过电子传递链传递电子,与氧气结合生成水,并推动ATP合成,是细胞呼吸的第三阶段。柠檬酸循环丙酮酸进入线粒体,经过一系列反应转化为二氧化碳和更多的NADH及FADH2,是细胞呼吸的第二阶段。糖解作用葡萄糖分解为丙酮酸,并产生少量ATP和NADH,是细胞呼吸的第一阶段。

信号传导与响应过程信号识别细胞通过受体识别外部信号,如激素、神经递质等,受体与信号分子结合后发生构象变化。信号转导受体激活后,通过细胞内信号分子(如第二信使)将信号传递至下游分子,如激酶、磷酸酶等,进而调控细胞内的代谢和生理活动。信号响应细胞根据信号的强弱和持续时间,做出相应的生理反应,如增殖、分化、凋亡等。

03实验应用领域

疾病机制研究模型神经退行性疾病模型模拟人类神经退行性疾病的病理过程,如阿尔茨海默病、帕金森病等,用于研究疾病的发生、发展和治疗。免疫系统疾病模型通过模拟人类免疫系统的异常反应,如自身免疫性疾病和过敏反应,探究免疫失调的机制和治疗方法。癌症模型构建具有特定基因突变的癌细胞系,模拟人体肿瘤的生长、侵袭和转移过程,用于癌症发生机制和治疗方法的研究。

药物毒性测试场景药物筛选和毒性评估利用细胞模型对大量化合物进行初步筛选,评估其毒性和潜在的药物活性,以降低药物研发的风险。01药物代谢和药物相互作用研究通过细胞模型研究药物在体内的代谢过程,以及药物与其他药物或生物分子的相互作用,为临床用药提供指导。02

基因功能验证平台基因过表达和敲低技术通过基因工程技术将目标基因在细胞中过表达或敲低,观察对细胞表型和功能的影响,从而验证基因的功能。基因编辑和突变体分析利用基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)对细胞中的特定基因进行精确编辑,构建突变体库,用于研究基因型与表型之间的关系。信号通路和蛋白功能研究通过细胞模型探究信号通路在细胞内的传导过程,以及蛋白质在信号通路中的功能和调节机制,为药物研发提供新的靶点。

04建模技术方法

原代细胞分离培养原代细胞分离培养概念指从机体取出组织或细胞后,在人工环境下进行首次培养代细胞分离培养优点细胞生物学特性更接近体内状态,适用于药物筛选和毒性评价。原代细胞分离培养方法机械分离、酶消化、组织块贴壁培养等。原代细胞分离培养局限性细胞寿命有限,难以长期传代。

永生化细胞系构建永生化细胞系构建概念通过基因工程技术,使细胞获得无限增殖能力,形成永久性细胞系。永生化细胞系构建方法基因转染、细胞融合、病毒感染等。永生化细胞系构建优点细胞可长期传代,便于实验研究和保存。永生化细胞系构建局限性细胞生物学特性可能发生改变,与体内状态存在差异。

3D培养系统开发模拟体内细胞生长环境,构建三维立体培养体系。3D培养系统开发概念更接近体内生理状态,提高细胞实验的可靠性。3D培养系统开发优点细胞球培养、细胞支架培养、细胞悬滴培养等。3D培养系统开发方法010302技术难度大,成本较高,细胞生长周期较长。3D培养系统开发局限性04

05典型模型分类

肿瘤细胞模型肿瘤细胞系的建立通过原代培养或传代培养,获得具有特定生物学特性的肿瘤细胞系。01肿瘤细胞的特征具有无限增殖能力,能形成克隆,且能反映原肿瘤的组织形态和功能。02肿瘤细胞的应用用于抗肿瘤药物的筛选、肿瘤发生机制的研究及肿瘤治疗

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