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一、核心诊断原则
多发性硬化的诊断需满足两大核心:
时间和空间的多发性(DisseminationinTimeandSpace,DIT/DIS)
空间多发性:病变累及≥2个中枢神经系统(CNS)典型部位(如脑室周围、皮质/近皮质、幕下、脊髓等)。
时间多发性:新旧病变同时存在,或新病变随时间进展出现。
排除其他疾病
需排除感染、血管病、代谢性疾病(如视神经脊髓炎谱系病[NMOSD]、MOG抗体病等)。
二、2017McDonald标准的关键更新(当前主流依据)
MRI的核心作用
脑脊液寡克隆带(OCB):若MRI证据不足,脑脊液中OCB阳性可替代时间多发性。
皮质病变:新增皮质/近皮质病变作为空间多发性的依据。
脊髓病变:脊髓病变可单独或与脑部病变共同支持诊断。
特殊人群简化诊断
临床孤立综合征(CIS):典型症状(如视神经炎)结合MRI特征可直接诊断,无需等待新病变出现。
三、2024年可能的修订方向(研究热点)
尽管尚未发布新版国际标准,以下领域是近年讨论焦点:
生物标志物的应用
血清抗体检测:如抗神经抗体(anti-neuronalantibodies)用于排除NMOSD等mimics。
胶质纤维酸性蛋白(GFAP):血液或脑脊液中GFAP升高可能提示疾病活动性。
影像学技术优化
7T超高场强MRI:提高皮质病变和小病灶检出率。
中枢静脉征(CVS):病灶周围静脉征可能作为MS特异性标志。
简化诊断流程
部分学者建议减少对“时间多发性”的依赖,允许单次MRI结合典型临床特征诊断。
四、临床诊断流程(简化版)
典型临床症状(如视力下降、肢体无力、感觉异常等)+?影像学证据?→初步怀疑MS。
MRI检查:评估脑和脊髓病变是否符合DIT/DIS。
脑脊液检查:OCB阳性支持诊断。
排除其他疾病:血清抗体(如AQP4-IgG、MOG-IgG)、感染筛查等。
五、注意事项
早期诊断与治疗:MS早期干预可显著延缓残疾进展。
动态随访:即使初次检查证据不足,需定期复查MRI监测新病灶。
区域差异:部分国家/地区可能结合本地指南调整诊断细节(如亚洲人群更重视脊髓病变)。
若有疑似症状,请及时至神经内科专科就诊,结合个体情况制定诊断方案。
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