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珊瑚白化预警的声学监测特征提取优化

一、引言

珊瑚礁作为“海洋中的热带雨林”，仅占海洋面积的0.1%，却支撑着约25%的海洋生物生存，同时为数亿沿海居民提供渔业资源、海岸防护和旅游经济价值。然而，受全球变暖、海水酸化等因素影响，珊瑚白化现象在全球范围内频繁发生。白化是珊瑚与虫黄藻共生关系破裂的直观表现，若无法在短时间内恢复共生，珊瑚将逐渐死亡，导致整个生态系统崩溃。因此，建立高效的珊瑚白化预警体系，对保护珊瑚礁生态至关重要。

传统的珊瑚白化监测主要依赖潜水员实地调查或卫星遥感，但前者存在采样范围小、频率低的局限，后者易受水体浑浊度和云层干扰，难以实现实时、精细化预警。相比之下，声学监测凭借非侵入性、可长期连续部署、覆盖范围广等优势，逐渐成为研究热点。珊瑚礁的声学环境蕴含丰富的生态信息——健康珊瑚礁的“声音景观”由鱼类求偶声、虾类螯击声、潮汐摩擦声等构成，形成独特的声学指纹；而白化过程中，生物活动衰减、珊瑚结构破碎会导致声学特征发生显著变化。通过提取这些变化特征，可提前感知白化风险。然而，现有声学特征提取方法在噪声鲁棒性、特征区分度、计算效率等方面仍存在不足，亟需优化以提升预警准确性。本文将围绕珊瑚白化预警的声学监测特征提取优化展开系统探讨。

二、珊瑚礁声学环境与白化关联特征

要实现基于声学的白化预警，首先需明确健康与白化珊瑚礁的声学特征差异，这是特征提取的基础。

（一）健康珊瑚礁的声学特征

健康珊瑚礁的声学环境是生物声源、物理声源和化学声源的复杂叠加。生物声源是核心组成部分：白天，草食性鱼类啃食藻类时会发出“咔嗒”声；黄昏时分，雀鲷等鱼类进入繁殖期，求偶的“咕噜”声此起彼伏；夜间，枪虾等甲壳类动物通过快速闭合螯肢产生空化气泡，瞬间释放的“爆裂”声可达200分贝，成为礁区最显著的高频声源（20-100kHz）。物理声源主要来自波浪与珊瑚礁结构的摩擦、潮汐流动产生的低频振动（0.1-10kHz），其强度与海况密切相关。化学声源则与珊瑚钙化过程有关——虫黄藻通过光合作用促进珊瑚虫分泌碳酸钙，这一生物矿化过程会释放微小气泡，在水中产生持续的“嘶嘶”声（1-5kHz）。这些声源相互交织，形成了健康珊瑚礁独特的“声学指纹”，其频率覆盖从次声到超声的广谱范围，时域上呈现昼夜节律性变化。

（二）白化珊瑚礁的声学异常表现

当珊瑚开始白化时，其声学环境会发生渐进式改变。初期，虫黄藻流失导致钙化速率下降，化学声源的“嘶嘶”声减弱，低频段（1-5kHz）能量降低；同时，珊瑚组织白化引发鱼类摄食行为改变，草食性鱼类因藻类减少而迁徙，啃食声减少。随着白化程度加剧，枪虾等对环境敏感的甲壳类生物数量下降，高频“爆裂”声显著衰减，原本20-100kHz的能量峰逐渐平坦化。当珊瑚完全死亡并破碎时，物理声源发生根本变化——原本复杂的礁体结构被松散的珊瑚碎屑取代，波浪摩擦产生的低频噪声（0.1-2kHz）增强，但缺乏健康礁体的结构共振特征；同时，生物声源几乎消失，声学环境变得“寂静”，仅存单调的物理噪声。这些变化为白化预警提供了关键线索：通过捕捉低频段能量下降、高频段特征峰消失、昼夜节律紊乱等异常信号，可识别珊瑚从健康到白化的演变过程。

三、现有声学特征提取方法的局限性

尽管科学家已认识到声学特征与白化状态的关联，但现有特征提取方法在实际应用中仍面临多重挑战。

（一）传统时域/频域分析的不足

早期研究多基于传统信号处理方法提取特征，如时域的均方根能量、过零率，频域的傅里叶变换（FFT）、频谱能量分布等。这些方法操作简单，但存在明显缺陷：其一，单一维度特征的信息丢失。例如，仅分析频域能量无法反映时域上的节律变化，而白化初期的声源衰减可能首先表现为昼夜声强波动的减弱，这一时序特征易被忽略。其二，噪声干扰下的鲁棒性差。珊瑚礁环境中存在船运、降雨等人为或自然噪声，传统方法依赖固定阈值去噪，难以适应噪声的动态变化，常导致特征被淹没（如降雨产生的高频噪声会掩盖枪虾的爆裂声）。其三，无法捕捉非线性动态特征。珊瑚白化是生物-物理-化学多因素耦合的非线性过程，其声学响应可能表现为频率调制、相位突变等复杂现象，而FFT等线性变换无法有效解析这些非线性特征。

（二）机器学习特征提取的瓶颈

近年来，机器学习方法（如卷积神经网络、随机森林）被引入声学特征提取，通过自动学习高维特征提升了分类能力，但仍存在瓶颈。首先，高维特征导致计算冗余。原始声学信号经时频变换后可能生成数千维特征（如每帧128个梅尔频率倒谱系数），其中大量特征与白化状态无关，不仅增加计算负担，还可能引入噪声干扰。其次，小样本情况下的过拟合风险。珊瑚白化的声学数据获取成本高（需长期布放水听器），且不同海域的声学背景差异大，导致标注样本量有限。传统机器学习模型在小样本下易过度拟合训练数据，泛化能力不足。最后，特征可解释性不足。深度