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2026年医药制造公司生产数据统计分析管理制度

第一章总则

第一条为规范公司生产数据统计分析全流程管理，保障生产数据真实、准确、完整、可追溯，充分发挥数据对生产管理的指导和赋能作用，提升生产效率、产品质量及资源利用率，结合医药制造行业特性及公司实际运营情况，依据《中华人民共和国数据安全法》《药品生产质量管理规范（GMP）》《医药工业生产数据管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有生产车间的生产数据统计分析管理，包括口服固体制剂、注射剂、外用制剂等剂型的生产过程数据、质量检测数据、设备运行数据、物料消耗数据等的收集、录入、统计、分析、应用全流程，生产管理部门、统计