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2026年医药制造公司原辅料仓储管理制度

第一章总则

第一条为规范公司原辅料仓储管理工作，保障药用原料、辅料在仓储环节的质量安全，防止因储存不当、管理疏漏导致原辅料变质、污染、混批等问题，影响药品生产质量，结合医药制造行业特点（涉及易潮解、易氧化、冷链储存、易燃易爆等多类型原辅料仓储场景），依据《药品生产质量管理规范（GMP）》《医药行业原辅料仓储管理规范》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及公司实际，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药用原料（化学原料药、中药提取物、生物原料）、药用辅料（填充剂、崩解剂、防腐剂等）的入库验收、储存保管、领用发放、盘点清查、报废处置全流程，覆盖