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2025药学职称考试回忆版真题及答案

一、单选题

1.以下哪种药物不属于抗生素类？()

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.链霉素

答案：B解析：青霉素、头孢菌素、链霉素都属于抗生素类药物，分别属于β-内酰胺类、β-内酰胺类、氨基糖苷类抗生素。而阿司匹林是解热镇痛抗炎药，不属于抗生素类。

2.药物的首过效应是指()

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少的现象

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少的现象

D.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少的现象

答案：C解析：首过效应是指口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合的情况；选项B中药物与机体组织器官之间的最初效应并非首过效应；选项D肌注给药一般不存在首过效应。

3.治疗癫痫大发作的首选药物是()

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

答案：A解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物。地西泮主要用于癫痫持续状态的治疗；乙琥胺是治疗癫痫小发作的首选药；丙戊酸钠是一种广谱抗癫痫药，但不是大发作的首选。

4.以下哪项不属于药物不良反应？()

A.副作用

B.治疗作用

C.毒性反应

D.变态反应

答案：B解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等。治疗作用是药物达到治疗目的的作用，不属于不良反应。

5.具有首剂现象的抗高血压药物是()

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.哌唑嗪

答案：D解析：哌唑嗪具有首剂现象，首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等。硝苯地平是钙通道阻滞剂，普萘洛尔是β受体阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，它们一般无首剂现象。

6.能抑制甲状腺素合成，又能阻止外周组织中T4转化为T3的药物是()

A.甲巯咪唑

B.丙硫氧嘧啶

C.卡比马唑

D.大剂量碘剂

答案：B解析：丙硫氧嘧啶既能抑制甲状腺素的合成，又能阻止外周组织中T4转化为T3。甲巯咪唑和卡比马唑主要是抑制甲状腺激素的合成；大剂量碘剂主要是抑制甲状腺激素的释放。

7.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础是()

A.降低心肌耗氧量

B.正性肌力作用

C.减慢心率

D.减慢房室传导

答案：B解析：强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础是正性肌力作用，即加强心肌收缩力，增加心排出量，从而改善心力衰竭症状。降低心肌耗氧量、减慢心率、减慢房室传导也是强心苷的作用，但不是主要的治疗基础。

8.以下哪种药物可用于治疗青光眼？()

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.肾上腺素

D.新斯的明

答案：B解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼压下降，可用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼压，禁用于青光眼；肾上腺素可使眼压升高；新斯的明主要用于重症肌无力等，一般不用于青光眼治疗。

9.药物的半衰期是指()

A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

B.药物被机体吸收一半所需的时间

C.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间

D.药物发挥一半疗效所需的时间

答案：A解析：药物的半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间。它是反映药物消除速度的重要参数，与药物被机体吸收、与血浆蛋白结合以及发挥疗效等并无直接关联。

10.以下哪种药物属于糖皮质激素类？()

A.氢化可的松

B.胰岛素

C.甲状腺素

D.生长激素

答案：A解析：氢化可的松属于糖皮质激素类药物。胰岛素是降血糖的激素；甲状腺素是调节甲状腺功能的激素；生长激素是促进生长发育的激素，它们都不属于糖皮质激素类。

11.下列药物中，可用于治疗变异型心绞痛的最佳药物是()

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

答案：B解析：变异型心绞痛的发病机制主要是冠状动脉痉挛。硝苯地平是钙通道阻滞剂，能解除冠状动脉痉挛，是治疗变异型心绞痛的最佳药物。硝酸甘油主要是通过扩张血管，降低心脏前后负荷来缓解心绞痛，但对冠状动脉痉挛的作用不如硝苯地平。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可使冠状动脉收缩，不宜用于变异型心绞痛。维拉帕米也是钙通道阻滞剂，但在治疗变异型心绞痛方面，硝苯地平更为常用。

12.治疗军团菌病的首选药物是()

A.青霉素G

B.红霉素

C.链霉素

D.氯霉素

答案：B解析：红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌病的首选药物。青霉素G对军团菌无效；链霉素主要用于治疗结核病等；氯霉素由于其严重的不良反应，一般不作为治疗军团菌病的首选。

13.药物的肝