保密协议合同（2025年生物医药研发）.docxVIP

保密协议合同（2025年生物医药研发）

本协议由以下双方于____年____月____日签署：

披露方（以下简称“甲方”）：

名称：________________________

注册地址：________________________

法定代表人/授权代表：___________

联系方式：________________________

接收方（以下简称“乙方”）：

名称：________________________

注册地址：________________________

法定代表人/授权代表：___________

联系方式：________________________

鉴于甲方拥有或控制特定的保密信息，且乙方希望获取并使用该等保密信息用于特定的生物医药研发目的；甲乙双方根据《中华人民共和国反不正当竞争法》、《中华人民共和国网络安全法》及相关法律法规，本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守：

第一条定义与解释

1.1除非本协议另有定义，下列词语具有以下含义：

1.1.1保密信息：指由一方（披露方）向另一方（接收方）披露或以其他方式使接收方得知的，与生物医药研发活动相关的，未公开的，具有商业价值或竞争优势的信息，无论其形式（书面、口头、电子、图形、样品等）或存储介质，具体包括但不限于：

（a）研发的化合物、药物、生物制剂、医疗器械等相关产品信息，包括其化学结构、分子式、配方、工艺路线、制备方法、设备参数、质量标准、检验方法等；

（b）临床前研究数据、动物实验结果、人体临床试验方案、过程数据、结果数据、分析报告、总结报告等；

（c）药物候选物信息、生物标志物信息、基因序列数据、基因编辑技术信息等；

（d）与研发活动相关的知识产权，包括专利申请文件、专利证书、技术秘密、Know-how等；

（e）研发计划、策略、时间表、预算、资源分配、人员安排等；

（f）实验室数据、研究方法、实验记录、计算模拟结果等；

（g）供应商信息、原材料规格、生产批号、物流信息等；

（h）商业计划、市场分析、目标患者群体、定价策略、销售预测、未公开的财务信息等；

（i）与研发相关的内部文件、报告、电子邮件、会议纪要、演示文稿、培训材料等；

（j）任何其他根据上下文，本协议各方应合理认为应作为保密信息对待的信息。

1.1.2机密性：指将保密信息视为未公开且具有商业价值或竞争优势，并采取合理措施保护其机密性的状态。

1.1.3披露方：指本协议中作为保密信息提供方的甲方。

1.1.4接收方：指本协议中作为保密信息接收方的乙方。

1.1.5代表：指各方的董事、监事、高级管理人员、雇员、代理人、顾问、分包商以及任何其他代表该方处理与生物医药研发活动相关事务的人员。

1.1.6有效日期：指本协议的存续期限，自生效之日起计算至保密义务终止之日止。

1.1.7不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害、战争、政府行为、流行病疫情等。

1.2除非上下文另有要求，本协议中使用的“包括”、“包含”、“例如”等词语均应作广义解释，意指“及其例子”、“以及其他类似情况”。

1.3本协议中提及的日期、期限等均以中文表述为准。

第二条保密义务

2.1接收方同意并承诺，对其在本协议有效期内通过任何方式（包括但不限于直接或间接、书面或口头、电子或物理方式）从披露方获得的全部保密信息，始终承担严格的保密义务，并采取不低于保护自身同等重要性保密信息的合理谨慎措施（“合理措施”）。

2.2接收方仅能为了实现本协议约定的目的，即与披露方合作进行的特定生物医药研发项目，在严格的保密条件下使用保密信息。

2.3接收方不得将保密信息用于任何其他目的，不得向任何第三方（包括接收方的关联公司，除非披露方事先书面同意）披露、转让、许可或授权使用保密信息，除非：

（a）该第三方仅为接收方的雇员、顾问或代理人，且仅因履行其在接收方或披露方下的职责而“必要知悉”该部分保密信息，并已书面同意遵守不低于本协议规定的保密义务和限制性条款；

（b）接收方根据法律法规、法院命令、政府部门要求等必须披露保密信息，但接收方应在法律允许的范围内，及时通知披露方，并仅披露被要求的必要部分；

（c）披露信息在接收方获得之前已经公开，或者接收方能证明其在披露前已经合法持有该信息且无保密义务。

2.4接收方有义务确保其所有代表遵守本协议项下的保密义务，并对其代表的违约