- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年高中生物遗传与变异专项训练(附答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.某种遗传病受一对等位基因(A/a)控制,下列遗传系谱图中,最可能表示该病为常染色体显性遗传的是()。
A.
B.
C.
D.
2.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子,则该夫妇的基因型及他们再生一个表现型正常女儿的概率分别是()。
A.XBXB和XBY;1/4
B.XBXB和XBY;1/8
C.XBXb和XBY;3/16
D.XBXb和XBY;3/8
3.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在()。
A.有丝分裂后期
B.减数第一次分裂后期
C.减数第二次分裂后期
D.受精作用过程中
4.基因突变和基因重组的叙述,正确的是()。
A.都是可遗传变异的来源,且都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中
B.基因突变发生在间期,基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期
C.基因突变是分子水平上的改变,基因重组是染色体水平上的改变
D.基因突变具有不定向性,基因重组具有定向性
5.下列关于多倍体的叙述,错误的是()。
A.多倍体通常植株个体较大,茎秆粗壮,糖分和蛋白质含量较高
B.多倍体只能通过花药离体培养获得
C.水果、蔬菜的栽培品种多为多倍体
D.多倍体在植物育种中具有重要的应用价值
6.将基因型为AaBb的个体进行测交,预期后代基因型的种类数是()。
A.2种
B.3种
C.4种
D.9种
7.下列各项中,属于染色体结构变异的是()。
A.基因突变导致镰刀型细胞贫血症
B.染色体片段缺失导致猫叫综合征
C.基因重组导致生物性状的多样性
D.基因拷贝导致基因数量增加
8.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下会变成镰刀状,这主要与下列哪种物质的改变有关()。
A.蛋白质结构
B.染色体结构
C.DNA序列
D.染色体数目
9.下列有关遗传咨询的叙述,错误的是()。
A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险
B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议
C.遗传咨询可以确定胎儿是否患有遗传病
D.遗传咨询可以提高遗传病患者的生育率
10.下列育种方法中,利用了基因重组原理的是()。
A.诱变育种
B.单倍体育种
C.多倍体育种
D.杂交育种
二、非选择题(本大题共5小题,共50分。)
11.(10分)一对夫妇均正常,他们的儿子患有红绿色盲。请回答下列问题:
(1)该遗传病最可能属于__________性遗传病,判断依据是________________________。
(2)该夫妇的基因型分别是________________和________________。
(3)他们再生一个表现型正常的女孩的概率是__________。
12.(10分)简述减数分裂过程中,染色体行为的变化规律,并说明其与遗传定律的关系。
13.(10分)基因突变和染色体变异都是可遗传变异的来源,请比较这两种变异在变异的来源、发生时期、变异类型、变异频率以及对生物的影响等方面的异同。
14.(10分)人类遗传病是严重影响人类健康的疾病。请列举两种常见的单基因遗传病,并简要说明其遗传方式。
15.(10分)现代生物技术为遗传病的研究和防治提供了新的途径。请列举两种现代生物技术在遗传病诊治或预防中的应用实例。
试卷答案
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.B
2.C
3.B
4.B
5.B
6.C
7.B
8.A
9.C
10.D
二、非选择题(本大题共5小题,共50分。)
11.(10分)
(1)常;儿子患病,其母亲正常,说明该病不是伴X染色体显性遗传。
(2)XBXb和XBY
(3)3/8
12.(10分)
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,导致染色体数目减半,此时等位基因分离。减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目暂时加
您可能关注的文档
最近下载
- DB65_T 3082-2025 吐伦球坚蚧防治技术规程.docx VIP
- DB32_T 5161-2025 尘肺病康复站服务规范.docx VIP
- DB65_T 4893-2025 地理标志产品 木垒鹰嘴豆.docx VIP
- DB31_T 1083-2025 公共停车信息联网技术要求.pdf VIP
- DB65_T 8036-2025 生活垃圾分类设施设备配置及作业规程.pdf VIP
- DB21_T 4190-2025 既有住宅适老化改造建筑设计规程.pdf VIP
- DB_T 109-2025 地震地下流体化学样品采集与保存.docx VIP
- DB61_T 2102-2025 低渗透油气矿产资源本底调查规范.pdf VIP
- DB34_T 5260-2025 余热锅炉和垃圾焚烧锅炉能效评价通则.docx VIP
- DB23T 3891-2024 地理信息公共服务平台节点数据处理技术规程.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)