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运动神经元病五年制;运动神经元病motorneurondisease;运动神经元病;病因(bìngyīn)和发病机制;病因和发病(fābìng)机制;病理;临床表现;Amyotrophiclateralsclerosis,ALS;ProgressivespinalmuscularatrophyPSMA;Progressivebulbarpalsy;primarylateralsclerosis;辅助(fǔzhù)检查;诊断(zhěnduàn)要点;鉴别(jiànbié)诊断;鉴别(jiànbié)诊断;鉴别(jiànbié)诊断;治疗(zhìliáo);治疗(zhìliáo);痴呆(chīdāi)Dementia;变性病(xìngbìng)性痴呆degenerativedementingdisorders

非变性病(xìngbìng)性痴呆nondegenerativedementingdisorders;痴呆(chīdāi)Dementia;痴呆(chīdāi)Dementia;Alzheimerdisease;病因及发病(fābìng)机制

etiologyandpathogenesy;病因(bìngyīn)及发病机制

etiologyandpathogenesy;老年斑（sensileplaques)：特征性改变(gǎibiàn);神经原纤维(xiānwéi)缠结(neurofibrillarytangles);神经元减少(neuronloss)

胆碱能神经元丢失

颗粒空泡变性(granulovacuolardegeneration)

细胞(xìbāo)浆内空泡结构

血管淀粉样改变;临床表现clinicalmanifestation;临床表现clinicalmanifestation;临床表现clinicalmanifestation;辅助(fǔzhù)检查auxiliaryexamination;辅助(fǔzhù)检查auxiliaryexamination;辅助(fǔzhù)检查auxiliaryexamination;辅助(fǔzhù)检查auxiliaryexamination;诊断主要靠临床指标（病史(bìnɡshǐ)、临床症状、精神量表检查、相关基因检测）。确诊靠病理学检查（活检和尸解）。;诊断(zhěnduàn)diagnosis;诊断(zhěnduàn)diagnosis;诊断(zhěnduàn)diagnosis;血管性痴呆

多次脑梗死的发作史，男性较多，发病较快，既往(jìwǎnɡ)有高血压和动脉硬化病史；查体相应的神经系统局灶体征；影象学检查。病程波动性;额颞痴呆

少见，女性多见，发病年龄60岁以前；病理改变为大脑前半部（额、颞、顶叶）皮质(pízhì)的萎缩而后半部（枕叶）正常，也表现为皮质(pízhì)性痴呆。起病隐袭，进展缓慢，多有情感失控或冲动行为或退缩，记忆力减退相对较轻。病理发现Pick小体。

帕金森病

PD可出现痴呆的症状。近事记忆好，执行功能差。有PD的其它表现。认知障碍晚期出现。;抑郁(yìyù)症

早期AD与抑郁(yìyù)症相似。如抑郁(yìyù)心境，对各种事物缺乏兴趣、记忆障碍、失眠、易疲劳等。无认知障碍。

正常颅压脑积水

;引??痴呆的其它疾病

慢性硬膜下血肿、脑膜瘤、慢性脑炎(nǎoyán)等。通过影象学检查和腰穿等可鉴别。;治疗(zhìliáo)therapy;治疗(zhìliáo)therapy;预后prognosis;血管性痴呆(chīdāi);病因和发病(fābìng)机制;病理(bìnglǐ);临床表现;临床表现;辅助(fǔzhù)检查;诊断(zhěnduàn);鉴别(jiànbié)诊断;鉴别(jiànbié)诊断;鉴别(jiànbié)诊断;治疗(zhìliáo);Pick病和额颞痴呆(chīdāi);Pick病和额颞痴呆(chīdāi);Pick病和额颞痴呆(chīdāi);病因和发病(fābìng)机制;病理(bìnglǐ);临床表现;临床表现;第三十八页，共83页。

保证足够营养，改善全身状况；

影响α-突触核蛋白表达和代谢(dàixiè)的因素可能和发病有关。

多见于爱滋病、淋巴瘤、白血病或服用免疫抑制剂等细胞免疫功能低下的病人。

病因和发病(fābìng)机制

第七十二页，共83页。

假性延髓麻痹和真性延髓麻痹并存；

第五十二页，共83页。

病理发现Pick小体。

老年期发病，少数中青年，主要表现为进行性痴呆、锥体外系运动障碍和精神障碍等三组症状。

鉴别(jiànbié)诊断di