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2025年大学药理学阶段测试

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分）

1.药物产生疗效的最低有效浓度称为（）。

A.治疗指数B.最小有效浓度C.效价强度D.半衰期

2.能够使激动药引起的效应强度增加的药物是（）。

A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.拮抗药D.增敏药

3.药物主要在肝脏通过哪种代谢途径？（）

A.氧化B.还原C.脱水D.脱羧

4.某药物吸收后主要在肠肝循环中再次进入血液循环，这将导致其（）。

A.血药浓度峰值降低B.血药浓度半衰期延长C.表观分布容积减小D.肾排泄加快

5.下列哪种药物属于非选择性β受体激动药？（）

A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.莫索尼林D.普萘洛尔

6.能够阻断M胆碱受体的药物是（）。

A.肾上腺素B.阿托品C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素

7.主要用于治疗心源性休克的药物是（）。

A.阿托品B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔

8.下列哪种药物属于合成的类固醇激素？（）

A.肾上腺皮质激素B.雌激素C.孕激素D.雄激素

9.能够抑制细菌DNA合成的抗生素是（）。

A.青霉素B.头孢菌素C.大环内酯类D.四环素

10.华法林的作用机制是（）。

A.抑制维生素K依赖性凝血因子合成B.直接灭活凝血酶C.促进血小板聚集D.抑制血小板释放ADP

11.阿司匹林的主要作用机制是（）。

A.竞争性抑制环氧合酶（COX）B.阻断前列腺素受体C.促进前列腺素合成D.抑制环氧化酶还原酶

12.地高辛属于哪种类型的药物？（）

A.β受体阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.强心苷类D.非甾体抗炎药

13.能够选择性阻断α1受体的药物是（）。

A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.肾上腺素

14.下列哪种药物属于中枢性α2受体激动药？（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.克仑特罗

15.主要用于治疗高血压的药物是（）。

A.阿米替林B.氢氯噻嗪C.卡马西平D.芬太尼

16.能够抑制胃酸分泌的药物是（）。

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.以上都是

17.下列哪种药物属于抗癫痫药，可用于治疗癫痫大发作？（）

A.丙戊酸钠B.卡马西平C.扑米酮D.以上都是

18.药物代谢的主要器官是（）。

A.肺B.肾C.肝D.脑

19.能够使药物吸收加快的药物是（）。

A.抗酸药B.助消化药C.脂肪油D.酒精

20.药物产生副作用的主要原因是（）。

A.药物剂量过高B.药物选择不当C.药物作用广泛D.药物代谢过快

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药物与受体结合的能力称为________，其值越大，表示药物与受体亲和力越强。

2.药物产生疗效所需的剂量与产生毒性所需的剂量之间的差距称为________。

3.药物从给药部位进入血液循环的过程称为________。

4.某药物与受体结合后，不仅不产生效应，反而能阻断激动药的作用，这种作用称为________。

5.肾上腺素对α和β受体都有作用，其作用取决于血中________的浓度。

6.某药物口服后，药物或其代谢产物经胆汁排入肠道，再被重新吸收进入血液循环的现象称为________。

7.能够选择性地阻断β1受体的药物称为________。

8.青霉素类抗生素的主要作用机制是抑制________的合成。

9.氢氯噻嗪属于________类利尿药。

10.洋地黄类药物中毒时，应立即停药并使用________解毒。

11.能够阻断M和N胆碱受体的药物是________。

12.麻醉性镇痛药的主要作用部位是________。

13.某药物的半衰期较长，表示其________较慢。

14.药物产生先期效应的原因是药物与________结合。

15.竞争性拮抗药的存在会使激动药的________曲线发生位移。

三、名词解释（每题2分，共10分）

1.药物效应动力学

2.药物代谢动力学

3.药物相互作用

4.治疗指数

5.药物不良反