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2025年预防接种工作规范及疑似预防接种不良反应监测处置试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.根据2025年版《预防接种工作规范》，接种单位开展预防接种服务前，应当取得的法定资质证明是（）。

A.《医疗机构执业许可证》

B.《预防接种单位资质认证》

C.《疫苗流通许可证》

D.《公共卫生服务机构备案证》

答案：A（依据规范第三章第一条，接种单位须同时具备《医疗机构执业许可证》和卫生健康行政部门备案的预防接种资质。）

2.关于疫苗储存温度要求，下列表述正确的是（）。

A.灭活疫苗应储存于20℃以下

B.卡介苗应储存于28℃，避免冻结

C.口服轮状病毒疫苗可与其他疫苗混放于普通冰箱

D.疫苗运输过程中，冷链中断超过6小时仍可使用

答案：B（规范第四章第三条明确，卡介苗属于减毒活疫苗，需28℃储存且不可冻结；灭活疫苗一般28℃，减毒活疫苗部分需20℃；口服轮状病毒疫苗需单独存放并标注；冷链中断超30分钟需评估，超2小时不得使用。）

3.接种前“三查七对一验证”中，“三查”不包括（）。

A.查受种者健康状况和接种禁忌

B.查疫苗和注射器的外观、批号、有效期

C.查接种卡（簿）与儿童预防接种证

D.查受种者家属的知情同意签署情况

答案：D（“三查”指查健康状况及禁忌、查疫苗/注射器信息、查接种卡证；知情同意属于“告知”环节，非“三查”内容。）

4.儿童接种后出现轻度局部红肿（直径≤2.5cm），无其他症状，属于疑似预防接种不良反应（AEFI）中的（）。

A.一般反应

B.异常反应

C.偶合症

D.心因性反应

答案：A（AEFI分类中，一般反应指由疫苗本身特性引起的一过性反应，包括局部红肿、低热等，程度较轻。）

5.根据《AEFI监测处置工作指南（2025年版）》，发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性反应等，应当在（）小时内通过AEFI监测系统报告。

A.2

B.12

C.24

D.48

答案：C（严重AEFI需24小时内报告，死亡病例需同时电话报告属地疾控机构。）

6.接种后留观时间应为（）。

A.10分钟

B.20分钟

C.30分钟

D.60分钟

答案：C（规范第六章第二条明确，受种者接种后须留观30分钟，观察是否出现急性过敏反应等。）

7.关于疫苗接种记录保存要求，下列说法错误的是（）。

A.接种卡（簿）保存至儿童满18周岁

B.电子接种记录需备份保存至少20年

C.疫苗接收、购进记录保存至超过疫苗有效期2年

D.AEFI调查处置记录保存至少10年

答案：D（AEFI调查处置记录需保存至超过受种者末次随访时间5年，一般不低于10年，但规范中明确最低保存期为10年，因此D表述正确；错误选项为B，电子记录需永久保存或按国家档案管理规定执行。）

8.下列属于预防接种异常反应的是（）。

A.接种百白破疫苗后出现38.5℃发热

B.接种麻疹疫苗后第5天出现皮疹

C.接种乙肝疫苗后因晕针导致摔倒骨折

D.接种狂犬病疫苗后出现格林巴利综合征（经调查诊断确认）

答案：D（异常反应指合格疫苗在规范接种后发生的与接种目的无关或意外的有害反应，需经调查诊断确认；A为一般反应，B为疫苗正常反应，C为心因性反应。）

9.疫苗运输过程中，冷链设备温度记录间隔不得超过（）。

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

答案：B（规范第四章第五条规定，运输过程中温度监测应每30分钟记录一次，使用自动温度监测设备的可实时记录。）

10.对于有明确接种禁忌的儿童，接种单位应当（）。

A.暂缓接种并登记，禁忌解除后及时补种

B.拒绝接种并告知家长自行负责

C.减少剂量接种并密切观察

D.更换疫苗种类后接种

答案：A（规范第五章第三条要求，对禁忌儿童需登记暂缓接种，禁忌解除后纳入补种计划。）

11.AEFI调查诊断专家组应当由（）以上具有相关专业高级技术职称的人员组成。

A.3名

B.5名

C.7名

D.9名

答案：B（《AEFI监测处置指南》第七章规定，专家组至少5人，涵盖临床、流行病学、疫苗学等专业。）

12.接种卡介苗后出现局部脓肿，正确的处置措施是（）。

A.立即切开引流

B.局部热敷促进吸收

C.保持局部清洁，避免挤压

D.涂抹抗生素软膏

答案：C（卡介苗接种后局部脓肿为正常反应，无需特殊处理，