2025 年大学药学（药物分析）秋季学期模拟测试卷.docVIP

2025年大学药学（药物分析）秋季学期模拟测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中只有一个最佳答案，请将其代码填在括号内）

1.药物分析主要研究（）

A.药物的化学组成

B.药物的生产工艺

C.药物的质量控制

D.药物的药理作用

2.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）

A.称取重量可为1.995～2.005g

B.称取重量可为1.95～2.05g

C.称取重量可为1.9995～2.0005g

D.称取重量可为1.5～2.5g

3.药物的鉴别试验是证明（）

A.已知药物的疗效

B.已知药物的真伪

C.药物的纯度

D.药物的稳定性

4.下列哪种方法不属于光谱鉴别法（）

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.核磁共振法

D.荧光分析法

5.高效液相色谱法常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.蒸发光散射检测器

D.以上都是

6.重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）

A.盐酸溶液

B.硝酸溶液

C.硫酸溶液

D.氢氧化钠溶液

7.砷盐检查法中，古蔡氏法的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态氢，与砷盐反应生成砷化氢，再与下列哪种物质作用产生砷斑（）

A.溴化汞试纸

B.碘化汞试纸

C.氯化汞试纸

D.硫化汞试纸

8.药物中的杂质限量是指（）

A.杂质的最大允许量

B.杂质的最小允许量

C.杂质的最佳允许量

D.杂质的实际含量

9.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

A.崩解时限检查

B.重量差异检查

C.含量均匀度检查

D.澄明度检查

10.药物制剂的含量测定结果表示方法一般为（）

A.百分含量

B.标示量百分含量

C.效价

D.浓度

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，请将其代码填在括号内，少选或多选均不得分）

1.药物分析的任务包括（）

A.药物质量的控制

B.药物稳定性的研究

C.药物临床疗效的评价

D.药物体内过程的研究

E.药物不良反应的监测

2.下列属于药物分析方法验证指标的有（）

A.准确度

B.精密度

C.专属性

D.线性

E.范围

3.紫外-可见分光光度法可用于（）

A.药物的鉴别

B.药物的杂质检查

C.药物的含量测定

D.药物的结构分析

E.药物的稳定性研究

4.高效液相色谱法的优点有（）

A.分离效能高

B.分析速度快

C.灵敏度高

D.应用范围广

E.可与多种检测器联用

5.药物中氯化物检查的原理是利用氯化物在酸性溶液中与下列哪种试剂作用，生成氯化银浑浊液（）

A.硝酸银试液

B.硝酸汞试液

C.硫氰酸铵试液

D.硫化钠试液E.硫代乙酰胺试液

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.药物分析是一门研究药物质量控制方法的学科。（）

2.中国药典规定，标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。（）

3.药物的鉴别试验只能证明药物的真伪，不能确定药物的纯度。（）

4.红外分光光度法主要用于药物的结构分析。（）

5.高效液相色谱法中，流动相的选择对分离效果有重要影响。（）

6.重金属检查中，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。（）

7.砷盐检查法中，二乙基二硫代氨基甲酸银法比古蔡氏法更灵敏、更准确。（）

8.在药物的杂质检查中，杂质限量越低越好。（）

9.凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行重量差异检查。（）

10.药物制剂的含量测定结果必须与原料药的含量测定结果一致。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）

1.简述药物分析的主要内容。

2.紫外-可见分光光度法常用的定量方法有哪些？

3.简述高效液相色谱法的分离原理。

五、案例分析题（总共1题，每题20分，请根据所给案例回答问题）

某药厂生产的一种抗生素，其质量标准规定含量不得低于95.0%。现对一批产品进行检验，取供试品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在某波长处测定吸光度，按该抗生素的吸收系数计算含量为94.5%。请分析该批产品是否符合质量标准，并说明理由。

答案：

一、单项选择题

1.C

2.A

3.B

4.C

5.D

6.B

7.A

8.A

9.A

10.B

二