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2025年医学生科研试题及答案

2025年医学生科研能力综合测试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.某研究拟探讨“血清铁蛋白水平与2型糖尿病发病风险的关联”，研究者从社区健康档案中选取500名无糖尿病的受试者，随访5年观察糖尿病发生情况，并比较基线血清铁蛋白水平差异。该研究设计属于：

A.横断面研究

B.病例对照研究

C.队列研究

D.随机对照试验

答案：C

解析：队列研究的核心是“由因到果”的观察性研究，研究者确定暴露（血清铁蛋白水平）后，随访观察结局（糖尿病发病）。横断面研究为某一时点的暴露与结局同步调查，病例对照研究为“由果溯因”（先选病例与对照，再回顾暴露），随机对照试验需主动干预，因此选C。

2.某药物临床试验中，为控制选择偏倚，研究者采用中心随机化系统分配受试者，且研究团队在分组时不知晓具体分配方案。这种方法属于：

A.盲法

B.随机化

C.匹配

D.标准化

答案：A

解析：盲法指研究者或受试者不知晓分组信息，以避免主观因素影响结果。随机化是分配方法，匹配是选择对照时的均衡手段，标准化是统一测量方法，因此选A。

3.某研究比较三种降压药（A、B、C）对高血压患者的疗效，主要结局指标为治疗8周后收缩压下降值（连续变量）。若三组基线收缩压、年龄、性别分布均衡，应选择的统计方法为：

A.独立样本t检验

B.方差分析（ANOVA）

C.卡方检验

D.秩和检验

答案：B

解析：三组间连续变量的比较，若满足正态性和方差齐性，应使用单因素方差分析（ANOVA）。独立样本t检验仅适用于两组比较，卡方检验用于分类变量，秩和检验用于非正态分布或等级资料，因此选B。

4.医学科研中，“受试者有权在任何时间无理由退出研究且不影响后续医疗”体现的伦理原则是：

A.尊重自主性

B.不伤害

C.有利

D.公正

答案：A

解析：尊重自主性强调受试者的知情同意权和自主决策权，包括自由退出的权利。不伤害指避免身体或心理伤害，有利指研究对受试者或社会有潜在益处，公正指公平选择受试者，因此选A。

5.某RNA测序研究中，检测到20000个基因的表达量数据，需筛选差异表达基因（DEGs）。若采用t检验逐个比较两组基因表达量，最可能出现的问题是：

A.第一类错误（假阳性）增加

B.第二类错误（假阴性）增加

C.统计效能降低

D.效应量估计偏差

答案：A

解析：多重检验（如20000次t检验）会显著增加第一类错误概率（α膨胀），需通过Bonferroni校正或FDR（错误发现率）控制。第二类错误与样本量或效应量相关，统计效能降低通常因样本量不足，效应量偏差与测量误差相关，因此选A。

6.真实世界研究（RWS）与随机对照试验（RCT）的主要区别在于：

A.RWS不设对照组

B.RWS样本量更小

C.RWS更强调外部效度（推广性）

D.RWS采用随机分组

答案：C

解析：RWS在真实临床环境中开展，纳入更广泛的受试者（如合并症患者），因此外部效度更高；RCT通过严格纳入排除标准保证内部效度，但外部效度受限。RWS可设对照组（如观察性队列），样本量可能更大，且通常不随机分组，因此选C。

7.某机器学习模型用于预测肺癌患者术后生存时间，评价指标选择“C指数（一致性指数）”的原因是：

A.生存数据存在截尾（Censoring）

B.模型需区分分类结局

C.数据服从正态分布

D.需评估校准度（Calibration）

答案：A

解析：C指数适用于生存分析中评估预测模型的区分度（即模型能否正确排序患者生存时间），尤其当数据存在截尾（如部分患者失访或未发生终点事件）时，比传统的AUC（受试者工作特征曲线下面积）更适用。分类结局用AUC，校准度用校准曲线，因此选A。

8.基因敲除小鼠模型构建中，CRISPR-Cas9技术与传统同源重组技术的主要优势是：

A.靶向效率更高

B.仅适用于特定物种

C.脱靶效应更低

D.操作步骤更复杂

答案：A

解析：CRISPR-Cas9通过sgRNA引导Cas9蛋白切割靶基因，设计简单、靶向效率高；传统同源重组需构建打靶载体，耗时且效率低。CRISPR脱靶效应可能更高，适用于多种物种，操作更简便，因此选A。

9.某meta分析纳入10项RCT研究，合并效应量时发现异质性检验I2=75%（P0.05），应优先选择的合并模型是：

A.固定效应模型

B.随机效应模型

C.亚组分析

D.敏感性分析