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基于学科理解的化学反应原理教学建议

电

电化学

电化学模型：原理维度

认识对象

认识对象

原电池

得失电子

介质性质

物质存在形式

电子来源-电子得失-外电路

离子移动-离子反应-内电路

阴离子移动方向

氧化性(得)

还原性(失)

失电子场所电子离子得电子场所

(负极或阳极材料)导体导体(正极或阴极材料

装置维度

电极

产物

过程

电极

反应物

电子移动方向

阳离子移动方向

电解池

非自发

还原产物

自发

氧化产物

电极、外电路、内电路一现象一

应用维度

原理维度

还原剂

氧化剂

失电子

得电子

电化学计算：容量Q=

(2025·广东卷)一种高容量水系电池示意图如图。已知：放电时，电极Ⅱ上MnO?减少；电极材料每转移1mol电子，对应的理论容量为26.8A·h。下列说法错误的是

I

I

S/MnS

离子交换膜

MnSO?

溶液

MnSO?

溶液

MnO?

Ⅱ

A.充电时Ⅱ为阳极

B.放电时Ⅱ极室中溶液的pH降低

C.放电时负极反应为：MnS—2e-===S+Mn2+

D.充电时16gS能提供的理论容量为26.8A·h

(2025·北京卷，16节选)(1)铅酸电池工作原理：

PbO?+Pb+2H?SO?2PbSO?+2H?O

①充电时，阴极发生的电极反应为

②放电时，产生a库仑电量，消耗H?SO?的物质的量为mol。

已知：转移1mol电子所产生的电量为96500库仑。

(2024

(2024·浙江6月，19节选)

(4)该电池以3.2A恒定电流工

作14分钟，消耗H?体积为0.49

L,故可测得该电池将化学能转化为电能的转化率为。

用电器

用电器

H?O?

CO?-

图2

电极

电极

[已知：该条件下H?的摩尔体积为24.5L·mol-1;电荷量q(C)=电流I(A)×时间(S);

NA=6.0×1023mol-1;e=1.60×10-19C。]

电化学计算：法拉第效率

(2023·江苏卷，17节选)(3)催化电解吸收CO?的KOH溶液

可将CO?转化为有机物。在相同条件下，恒定通过电解池的电量，电解得到的部分还原产物的法拉第效率

(FE%)随电解电压的变化如图乙所示。

法拉第效率/

法拉第效率/%

U?电解电压/V

U?

乙

其中，Qx=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量，F表示法拉第常数。

①当电解电压为U?V时，电解过程中含碳还原产物的FE%为0,阴极主要还原产物为

(填化学式)。

②当电解电压为U?V时，阴极由HCO?-生成CH?的电极反应式为_

③当电解电压为U?V时，电解生成的C?H?和HCOo-的物质的量之比为_(写出计算过程)。

电化学模型：应用维度

储能电池

储能电池热管理技术

原电池

自发

原

原理维度

氧化产物

失电子

失电子

还原剂

电子移动方向

阳离子移动方向

阴离子移动方向1940s1991

1859

18591940s19911970s2023Il

1800

水系电池

水系电池钠离子电池

液流电池

锂离子电池

银符电电

锌锰电池

伏打电堆钻

伏打电堆

钻电池

应用维度

应用维度

还原产物

得电子

得电子

电化学合成氯碱工业铝的冶炼

电化学合成

氯碱工业

铝的冶炼

合成有机物

电化学分析

pH测定

电导率测定传感器应用电位滴定法

电化学分离

电渗析技术

(海水淡化)

电镀防腐

电解精炼

熵驱动

熵驱动

氧化剂

电还原CO?

失电子场所电子离子得电子场所

(负极或阳极材料)导体导体(正极或阴极材料

装置维度

应用维度：电化学合成

(2025·广东卷，18节选)

SO?

SO?一

矿粉一酸浸

固体残渣

滤饼

700℃加热Fe?O?→

浸取液-pH=3.0高压加热

NH?H?

常温滤液1一

NaOH溶液

电解Fe

空气

沉铝

Fe

(6②“电解”时，Fe?O?颗粒分散于溶液中，以

Fe片、石墨棒为电极，在答题卡虚线框中，画出电解池示意图并做相应标注

(2025·福建卷，9)一种无膜电合成碳酸乙烯酯

电源b(C?H?O?)

电源b

反应I

反应I

化+OH

B