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摘要
目的：基于先导化合物THZ2和SAHA，利用药效团融合原理设计并筛选出具有潜在活性的CDK7/HDAC双靶点抑制剂，为抗肿瘤药物的研发提供基础。
方法：分析CDK7和HDAC的晶体结构，寻找潜在的活性结合位点。结合药效团融合原理，保留有效基团设计出13种相关的化合物，通过Schr?dinger-2023分子对接软件进行目标化合物和两种蛋白的对接，随后通过PyMOL软件可视化，以筛选出对两种蛋白均有效的配体分子。
结果：13种目标化合物与HDAC的对接分数均优于先导化合物SAHA与HDAC的对接分数。其中A2、A4、A6化合物与CDK7的对接分数优于先导化合
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