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2025年考药师证试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.药品质量特性不包括以下哪项？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D。药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品质量特性。

2.以下属于国家一级保护野生药材物种的是？

A.川贝母

B.黄连

C.羚羊角

D.黄芩

答案：C。羚羊角属于国家一级保护野生药材物种；川贝母、黄芩为三级保护野生药材物种；黄连为二级保护野生药材物种。

3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。

4.药品不良反应报告和监测是指？

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品进行调查、评估和处理的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

5.关于药品召回的说法，错误的是？

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回适用于使用该药品可能引起严重健康危害的药品

C.二级召回适用于使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品

D.药品生产企业应当对召回的药品进行销毁，并将药品召回和处理情况向国家药品监督管理部门报告

答案：D。药品生产企业应当对召回的药品进行处理，并将药品召回和处理情况向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，而不是向国家药品监督管理部门报告。

6.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志？

A.处方药

B.国家基本药物

C.外用药品

D.进口药品

答案：C。外用药品的标签上必须印有规定的标志，为红底白字的“外”字。

7.执业药师注册有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。执业药师注册有效期为5年。

8.以下属于药品类易制毒化学品的是？

A.麻黄碱

B.麦角胺咖啡因片

C.复方甘草片

D.含可待因复方口服液体制剂

答案：A。麻黄碱属于药品类易制毒化学品；麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品；复方甘草片、含可待因复方口服液体制剂属于含特殊药品复方制剂。

9.医疗机构制剂批准文号的有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。

10.药品经营企业的质量管理制度不包括以下哪项？

A.药品采购、验收、养护制度

B.药品销售及售后服务管理制度

C.药品运输管理制度

D.药品研发管理制度

答案：D。药品经营企业的质量管理制度主要涉及采购、验收、养护、销售、售后服务、运输等环节，药品研发管理制度不属于药品经营企业质量管理制度范畴。

11.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是？

A.最粗粉

B.粗粉

C.中粉

D.细粉

答案：B。粗粉是指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末。

12.以下哪种剂型不属于液体药剂？

A.合剂

B.糖浆剂

C.胶囊剂

D.洗剂

答案：C。胶囊剂属于固体制剂，合剂、糖浆剂、洗剂均属于液体药剂。

13.药物的有效期是指药物含量降低？

A.5％所需的时间

B.10％所需的时间

C.20％所需的时间

D.50％所需的时间

答案：B。药物的有效期是指药物含量降低10％所需的时间。

14.以下关于表面活性剂的说法，错误的是？

A.表面活性剂分子具有亲水亲油基团

B.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类

C.吐温类属于非离子型表面活性剂

D.表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时，溶液的表面张力达到最大值

答案：D。表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时，溶液的表面张力达到最小值，而不是最大值。

15.以下哪种药物的给药途径属于肠道给药？

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服给药

D.皮下注射

答案：C。口服给药是通过胃肠道吸收，属于肠道给药；静脉注射、肌肉注射、皮下注射均属于注射给药，不属于肠道给药。

16.治疗指数是指？

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

答案：A。治疗指数是指半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，即LD??/ED??。

17.以下哪种药物属于β内酰胺类抗生素？

A.阿奇霉素

B.庆大霉素

C.阿莫西林

D.诺氟沙星

答案：C