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急性心梗阿替普酶溶栓护理
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目录
CONTENTS
1
疾病基础概述
2
阿替普酶溶栓治疗简介
3
护理前评估与准备
4
溶栓期间护理措施
5
并发症管理
6
后续护理与教育
疾病基础概述
01
PART
由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成或血管痉挛等原因,导致冠状动脉急性闭塞,心肌细胞因持续缺血缺氧而发生不可逆性坏死。
急性心肌梗死定义
冠状动脉血流中断导致的心肌缺血性坏死
急性心肌梗死是心血管疾病死亡的主要原因之一,具有起病急骤、病情危重、预后差等特点,需及时干预以降低病死率。
全球范围内的高死亡率心血管急症
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)通常提示冠状动脉完全闭塞,需紧急再灌注治疗;非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)多为不完全闭塞,治疗策略有所不同。
根据心电图表现分为ST段抬高型和非ST段抬高型
不稳定斑块纤维帽破裂暴露脂质核心,激活血小板聚集和凝血系统,形成富含血小板的白色血栓或富含纤维蛋白的红色血栓,导致血管腔狭窄或闭塞。
病理生理机制
冠状动脉粥样硬化斑块破裂触发血栓形成
冠状动脉血流中断后,心肌细胞有氧代谢受阻,无氧酵解增强,ATP生成减少,乳酸堆积导致细胞内酸中毒,细胞膜离子泵功能障碍,最终引起心肌细胞水肿、坏死。
心肌缺血缺氧引发能量代谢障碍
梗死区心肌细胞坏死、凋亡,胶原纤维增生形成瘢痕组织,非梗死区心肌代偿性肥厚、扩张,导致心室几何结构改变和收缩舒张功能进行性下降。
心肌重构与心室功能恶化
1
2
3
临床表现特征
持续性胸骨后压榨性疼痛
典型表现为剧烈胸痛,常放射至左肩、左臂内侧、下颌或上腹部,持续超过30分钟,含服硝酸甘油不能缓解,可伴有濒死感、大汗淋漓、恶心呕吐等症状。
心电图动态演变特征
STEMI患者可见ST段弓背向上抬高、病理性Q波形成及T波倒置;NSTEMI多表现为ST段压低或T波改变,需结合心肌酶学检查确诊。
心肌坏死标志物升高
肌钙蛋白I/T在发病3-4小时后开始升高,12-24小时达峰值,持续7-10天;肌酸激酶同工酶(CK-MB)在4-6小时升高,16-24小时达峰,对早期诊断和再梗死判断有重要价值。
阿替普酶溶栓治疗简介
02
PART
药物作用机制
半衰期短
静脉给药后血浆半衰期仅4-8分钟,需持续输注维持疗效,但停药后凝血功能恢复较快。
纤维蛋白特异性
与链激酶不同,阿替普酶对纤维蛋白具有高度亲和力,能优先作用于血栓局部,减少全身性出血风险。
纤溶酶原激活作用
阿替普酶通过选择性激活血栓中的纤溶酶原转化为纤溶酶,直接降解纤维蛋白网状结构,实现血栓溶解。
适应症与禁忌症
明确适应症
适用于发病12小时内ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者,尤其适合无法及时进行PCI治疗的病例。
包括活动性内出血、出血性脑卒中史、颅内肿瘤、近期重大手术或创伤(3周内)、严重未控制高血压(180/110mmHg)。
需权衡获益与风险的情况,如近期小手术(10天内)、妊娠、长期抗凝治疗、心肺复苏超过10分钟等。
绝对禁忌症
相对禁忌症
标准给药方案
加速给药方案
总剂量100mg,首剂15mg静脉推注,随后30分钟内输注50mg,剩余35mg在60分钟内输注完毕。
辅助抗凝治疗
溶栓后需立即静脉注射肝素60U/kg(最大4000U),继以12U/kg/h维持APTT在50-70秒。
体重调整方案
联合抗血小板治疗
对于体重65kg患者,总剂量按1.25mg/kg计算,最大不超过100mg,保持相同的输注时间比例。
溶栓前需嚼服阿司匹林300mg,后续每日75-100mg维持,并加用替格瑞洛或氯吡格雷负荷剂量。
护理前评估与准备
03
PART
患者筛选标准
实验室指标核查
检查血小板计数、凝血功能、肝肾功能等关键指标,确保无严重凝血功能障碍或肝肾功能衰竭等溶栓禁忌情况。
03
需严格确认患者从症状发作至就诊时间在溶栓治疗有效时间范围内,同时排除近期重大手术、活动性出血等禁忌证。
02
时间窗评估
典型临床症状确认
患者需存在持续性胸痛超过30分钟且硝酸甘油无法缓解,心电图显示ST段抬高或新发左束支传导阻滞,符合急性心肌梗死诊断标准。
01
紧急评估流程
快速生命体征监测
立即测量血压、心率、血氧饱和度,评估是否存在心源性休克或恶性心律失常等需优先处理的危重情况。
设备与药品准备
急救设备检查
确保除颤仪、呼吸机、吸引器处于备用状态,备好气管插管包及深静脉穿刺包以应对可能出现的并发症。
严格按标准配制阿替普酶,使用专用输液泵控制给药速度,同时备好鱼精蛋白、氨甲环酸等逆转出血的药物。
连接多参数心电监护仪,设置ST段持续监测模式,准备有创血压监测装置用于血流动力学不稳定的患者。
溶栓药物配置
监护系统调试
溶栓期间护理措施
04
PART
静脉通路管理
建立专用静脉通道
选择
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