2025 年大学药学（药物制剂技术）实践测试卷.docVIP

2025年大学药学（药物制剂技术）实践测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填写在括号内）

1.以下哪种剂型不属于药物制剂技术研究的范畴（）

A.注射剂

B.片剂

C.中药提取物

D.胶囊剂

2.制备注射剂时，为了保证其澄明度，常采用的方法是（）

A.过滤

B.蒸馏

C.萃取

D.重结晶

3.片剂制备过程中，加入润滑剂的目的是（）

A.增加片剂的硬度

B.防止物料黏附模具

C.提高药物的稳定性

D.改善片剂的崩解性能

4.胶囊剂的囊材中，常用的增塑剂是（）

A.明胶

B.甘油

C.二氧化钛

D.尼泊金乙酯

5.以下哪种辅料可作为片剂的填充剂（）

A.淀粉

B.羧甲基淀粉钠

C.硬脂酸镁

D.羟丙基甲基纤维素

6.制备乳剂时，乳化剂的作用是（）

A.降低表面张力

B.增加药物溶解度

C.提高药物稳定性

D.促进药物吸收

7.以下哪种灭菌方法属于物理灭菌法（）

A.环氧乙烷灭菌

B.紫外线灭菌

C.甲醛熏蒸灭菌

D.过氧乙酸灭菌

8.药物制剂的稳定性研究中，影响药物化学稳定性的因素不包括（）

A.温度

B.湿度

C.光线

D.辅料种类

9.制备栓剂时，常用的基质是（）

A.可可豆脂

B.聚乙二醇

C.甘油明胶

D.以上都是

10.关于药物制剂的质量要求，下列说法错误的是（）

A.含量准确

B.物理性质稳定

C.必须无菌

D.使用方便

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填写在括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.药物制剂技术中，常用的粉碎方法有（）

A.干法粉碎

B.湿法粉碎

C.单独粉碎

D.混合粉碎

2.以下哪些是片剂制备过程中可能出现的问题（）

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.片重差异超限

3.胶囊剂的质量检查项目包括（）

A.外观

B.装量差异

C.崩解时限

D.溶出度

4.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）

A.pH值

B.溶剂

C.离子强度

D.辅料

5.制备软膏剂时，常用的基质类型有（）

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.乳剂型基质

D.凝胶型基质

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.药物制剂技术的目的是将药物制成适宜剂型，以满足临床治疗的需要。（）

2.注射剂只能通过静脉注射给药。（）

3.片剂的硬度越大越好。（）

4.胶囊剂可以掩盖药物的不良气味。（）

5.乳剂属于均相分散体系。（）

6.热压灭菌法是最可靠的物理灭菌方法。（）

7.药物制剂的稳定性只与药物本身的性质有关。（）

8.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后可迅速融化、软化或溶解。（）

9.制备眼膏剂时，不需要进行无菌检查。（）

10.药物制剂的质量标准是控制药品质量的依据。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.简述注射剂的质量要求。

2.片剂制备过程中，黏冲的原因及解决方法有哪些？

3.影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些？

五、案例分析题（总共1题，20分）

某药厂计划生产一种新的胶囊剂，处方中含有主药、填充剂、润滑剂等辅料。在生产过程中，出现了胶囊剂崩解时限不合格的情况。请分析可能导致崩解时限不合格的原因，并提出相应的解决措施（至少列出3条）

答案：

一、选择题

1.C

2.A

3.B

4.B

5.A

6.A

7.B

8.D

9.D

10.C

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

三、判断题

1.√

2.×

3.×

4.√

5.×

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√

四、简答题

1.答：注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度合格、安全性、渗透压符合要求、pH值适宜、稳定性良好、降压物质符合规定等。

2.答：黏冲原因：物料含水量过高、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面粗糙或有凹槽、环境湿度大等。解决方法：控制物料含水量、选用合适润滑剂并调整用量、更换冲头、控制环境湿度等。

3.答：影响药物制剂稳定性的外界因素有：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。

五、案例分析题

答：可能导致崩解时限不合格原因及解决措施如下：

原因1：填充剂选用不当，可致片剂硬度不够，影响崩解。解决措施：更换合适填充剂