分析化学试题.docVIP

一．不定量滴定

1.指出以下情况各引起什么误差，假设是系统误差，应如何消除？〔1〕称量时试样吸收了空气中的水分〔2〕所用砝码被腐蚀〔3〕天平零点稍有变动〔4〕试样未经充分混匀〔5〕读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准〔6〕蒸馏水或试剂中，含有微量被测定的离子〔7〕滴定时，操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试剂2.某铁矿石中含铁39.16%，假设甲分析结果为39.12%，39.15%，39.18%；乙分析结果为39.19%，39.24%，39.28%。试比拟甲、乙两人分析结果的准确度和精细度。3.如果要求分析结果到达0.2%或1%的准确度，问至少应用分析天平称取多少克试样？滴定时所用溶液体积至少要多少毫升？4.甲、乙二人同时分析一样品中的蛋白质含量，每次称取2.6g，进展两次平行测定，分析结果分别报告为甲：5.654%5.646%乙：5.7%5.6%试问哪一份报告合理？为什么？5.以下物质中哪些可以用直接法配制成标准溶液？哪些只能用间接法配制成标准溶液？4H2C2O4·2H2O4K22O732S2O3·5H2O2··L－1的溶液？·L－1溶液对()2和的滴定度。8.称取基准物质草酸〔H2C2O4·2H2O〕0.5987溶解后，转入100容量瓶中定容，移取25.00标定标准溶液，用去溶液21.10。计算溶液的量浓度。·L－1溶液，试计算需要23基准物质的质量范围。10.分析不纯3〔其中不含干扰物质〕。称取试样0.3000g，参加浓度为0.2500·L－1溶液25.00，煮沸除去2，用浓度为0.2021·L－1的溶液返滴定过量的酸，消耗5.84，试计算试样中3的质量分数。11.用开氏法测定蛋白质的含氮量，称取粗蛋白试样1.658g，将试样中的氮转变为3并以25.00，0.2021·L－1的标准溶液吸收，剩余的以0.1600·L－1标准溶液返滴定，用去溶液9.15，计算此粗蛋白试样中氮的质量分数。12.怎样溶解以下试样锡青铜，高钨钢，纯铝，银币，玻璃〔不测硅〕13.常量滴定管的读数误差为±0.01，如果要求滴定的相对误差分别小于0.5%和0.05%，问滴定时至少消耗标准溶液的量是多少毫升〔〕？这些结果说明了什么问题？14.万分之一分析天平，可准确称至±0.0001g，如果分别称取试样30.0和10.0，相对误差是多少？滴定时消耗标准溶液的量至少多少毫升〔〕？15.求重铬酸钾标准溶液〔1/6K22O7=0.1000〕以K27及其2+、和2O3表示的滴定度〔〕16.测定某废水中的，十次测定结果分别为50.0，49.2，51.2，48.9，50.5，49.7，51.2，48.8，49.7和49.52/L，问测定结果的相对平均偏差和相对标准偏差各多少？17.为标定硫酸亚铁铵(4)2(4)2溶液的准确浓度，准确取5.00/L重铬酸钾标准溶液〔1/6K22O7=0.2500/L〕，用(4)2(4)2溶液滴定消耗12.50，问该溶液的量浓度〔(4)2(4)2，/L〕是多少？18.水中2+为20.04，令其比重=1.0，求其量浓度是多少〔2+，，表示〕？

二．酸碱滴定

1.酸碱滴定中，指示剂选择的原则是什么？

2.某酸碱指示剂的〔〕=9，推算其变色范围。

3.借助指示剂的变色确定终点，以下各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定？如果能，计算计量点时的值，并选择适宜的指示剂。①·L－1,②·L－1,③0.10·L－12。

4.以下多元酸能否分步滴定？假设能，有几个突跃，能滴至第几级？①0.10L－1草酸，②0.10L－1H23,③0.10L－1H24。

5.计算用0.10L－1滴定0.10L－1溶液至计量点时，溶液的值，并选择适宜的指示剂。

6.某一元弱酸〔〕纯试样1.250g，溶于50.00水中，需41.200.09000···××·L－1的三元酸，其1=2,2=63=12，能否用标准溶液分步滴定？如能，能滴至第几级，并计算计量点时的值，选择适宜的指示剂。

9.用因保存不当失去局部结晶水的草酸〔H2C2O4··L－124.52恰好滴至终点，计算试样中2B4O7···1标准溶液滴至溶液刚好变蓝，消耗标准溶液20.00，而后参加溴甲酚绿指示剂，改用0.1000··L－1H24中，过量的酸用0.5000·L－1回滴，用去碱21.56，计算试样中3的质量分数。

16.蛋白质试样0.2320g经克氏法处理后，加浓碱蒸馏，用过量硼酸吸收蒸出的氨，然后用0.1200····L－137.50滴至酚酞终点，计算土样中w(P)、w(P2O5)。：

H34+1242－+2422(4)24·123·H211H2O

(4)24·