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药业公司笔试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业必须具有（）

A.自有运输车辆

B.质量检验机构

C.保证所经营药品质量的规章制度

D.售后服务团队

2.药品批发企业的仓库应划分为（）

A.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）

B.常温库、阴凉库、冷库

C.原料库、成品库、包装库

D.普通药品库、特殊药品库

3.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证内容不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

4.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.药品在正常使用情况下，能够保证疗效的期限

C.药品在规定的储存条件下，使用安全的期限

D.药品在有效期内，质量不会发生变化的期限

5.下列哪种药品属于假药（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

6.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常使用情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品在正常使用情况下出现的有害反应

7.药品储存实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

8.药品经营企业的质量管理部门负责人应具有（）

A.药学专业技术职称

B.医学专业技术职称

C.管理学专业技术职称

D.经济学专业技术职称

9.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

10.药品召回的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品监督管理部门

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业的经营范围包括（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品、生化药品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

2.药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

A.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

C.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

3.药品零售企业销售药品时，应当（）

A.准确无误地调配药品

B.正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

4.药品储存应符合的要求有（）

A.按包装标示的温度要求储存药品

B.储存药品相对湿度为35%～75%

C.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

5.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的人员应（）

A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

B.经过专业培训并考核合格

C.熟悉药品管理的法律法规、规章和所经营药品的知识

D.身体健康，能坚持在本岗位工作

6.药品零售企业不得经营的药品有（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.放射性药品

D.终止妊娠药品

7.药品不良反应报告和监测的目的包括（）

A.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

B.减少或者防止药品不良反应的重复发生

C.促进临床合理用药

D.保障公众用药安全

8.药品召回分为（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

9.药品经营企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录应当（）

A.真实、完整、准确

B.有效期限不少于5年

C.不得随意涂改

D.至少保存5年

10.药品经营企业的计算机系统应具备的功能包括（）

A.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、销售退回、运输、配送、统计、查询等环节的质量控制功能

B.对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

C.对近效期药品进行预警，超过有效期自动锁定

D.具备