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氧化还原电位人工湿地系统的氧化还原电位低于天然湿地(尹军,2006);适宜硝化、反硝化作用发生的氧化还原电位在+200~+400mV之间;当氧化还原电位达到+400~600mV时反硝化作用受抑制(MitschandGosselink,2007);Eh值范围为200~250mV,有利于氧化亚氮的产生(MitschandGosselink,2007);人工湿地N2O排放的控制性因子:氧化还原电位复合潜流人工湿地下行流池表层是好氧区,有利于硝化反应,整个系统底部存在永久性饱水层,氧气难以扩散进入,形成了系统底部的厌氧环境,Eh值范围为-130~-87mV有利于反硝化反应(陶敏等,2008);Eh值与N2O排放的相关性很差(等,2006);人工湿地N2O排放的控制性因子:水位深度人工湿地N2O排放的控制性因子:水位深度土壤湿度人工湿地N2O排放的控制性因子:N2O排放通量与水深无明显的相关性(郝庆菊,2005)人工湿地N2O排放的控制性因子:土壤人工湿地N2O排放的控制性因子:Yanetal.,2008土壤人工湿地N2O排放的控制性因子:Wangetal.,2005pH值低pH值时,反硝化反应的第二步受抑制,pH值小于4时,气态氮以N2O为主,当pH值>6时,气态氮以N2为主(卢少勇等,2006);因此用于污水处理的人工湿地的土壤基质的pH值应不低于6;人工湿地N2O排放的控制性因子:pH值只有当人工湿地中pH值低于5时,才监测得N2O排放,且高比例的N2O/N2,在低pH值状态下发生(Galeetal.,1993)人工湿地N2O排放的控制性因子:有机碳源当碳源不足的系统中,利用自身碳源(植物残体)可促进硝化和反硝化反应(Vymazaletal.,1999);人工湿地N2O排放的控制性因子:污泥干化湿地人工湿地过程体的产生人工湿地净化水环境,是解决环境问题,还是用一种问题替代了另一种问题,即消减了污染但增加了GHG排放(Soviketal.,2006)?人工湿地过程体的产生人工湿地过程体的产生人工湿地系统体的排放现状加拿大湿地CO2排放人工湿地过程体的产生人工湿地系统体的排放现状人工湿地作为水处理系统存在一定量的甲烷、氧化亚氮、二氧化碳排放(Manderetal.,2008);该生态系统是甲烷和氧化亚氮的源,是二氧化碳的源与汇。体排放随着时间、空间存在较大差异;体排放受一些环境因子影响;人工湿地过程体的产生人工湿地系统甲烷的排放现状天然湿地甲烷排放占全球总量的20-25%,每年达到115-145Tg(Whalen,2005);单位面积人工湿地年排放200kgCH4/ha(MitschandGosselink,2007);人工湿地水处理系统是天然湿地系统和生化污水处理厂的复合体(Soviketal.,2006);人工湿地过程体的产生人工湿地系统甲烷的排放现状三江平原湿地甲烷排放范围为0.18~0.89mg/(m2·h);美国泥炭沼泽地甲烷排放范围为0.19~0.83mg//(m2·h)(PanikovandDedysh,2000);西伯利亚沼泽地甲烷排放平均值为0.21mg/(m2·h);(MellohandCrill,1996);人工湿地过程体的产生人工湿地系统甲烷的排放现状某表面流人工湿地污水处理工程,甲烷排放量达5.22g/(m2·d),是天然湿地的250倍(Taietal.,2002);表面流人工湿地深度处理污水时,甲烷排放随时空、季节变化而变化,波动范围为–375~1739mg/(m2·d),平均值为141mg/(m2·d)(Johassonetal.,2004);人工湿地过程体的产生人工湿地系统甲烷的排放现状表面流人工湿地处理牛奶场污水时甲烷排放平均值为225mg/(m·d)(Tanneretal.,1997);城市污水处理系统的人工湿地系统中,CH4通量的范围为–1.2~1900mg/(m·d),且主要受TOC影响;人工湿地过程体的产生人工湿地甲烷排放的控制性因子:水位深度基质底物浓度及供应程度湿地植物氧化还原环境人工湿地过程体的产生人工湿地甲烷排放的控制性因子响湿地土壤的微生物活动和土壤中甲烷的输送(SchimelandGulledge,1998);甲烷通量的关系,只有在较湿的地方才有相关性,而在较干的地点则没有相关性(Sevenssoetal.,1984);Bar
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