药品基础知识培训考试试题（附答案）.docxVIP

药品基础知识培训考试试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30题，计60分）

1.以下属于处方药的是（）

A.布洛芬缓释胶囊（OTC标识）

B.注射用头孢曲松钠

C.维生素C片（甲类OTC）

D.健胃消食片（乙类OTC）

2.药品批准文号“国药准字中，“H”代表（）

A.化学药

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

3.药品有效期标注为“2025年06月”，其失效日期为（）

A.2025年6月1日

B.2025年6月30日

C.2025年7月1日

D.2025年5月31日

4.需在“冷处”储存的药品，其温度要求是（）

A.0-10℃

B.2-10℃

C.不超过20℃

D.不超过30℃

5.以下属于特殊管理药品的是（）

A.对乙酰氨基酚片

B.地西泮片（二类精神药品）

C.阿莫西林胶囊

D.复方甘草片（含可待因）

6.药品不良反应中的“A类反应”主要特点是（）

A.与剂量无关，难以预测

B.与剂量相关，可预测

C.过敏反应为主

D.致癌、致畸作用

7.药品储存区域中，“合格区”的色标应为（）

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

8.中药炮制中“炒炭”的主要目的是（）

A.增强疗效

B.降低毒性

C.改变药性（如止血）

D.便于粉碎

9.生物制品的主要原料来源是（）

A.化学合成物质

B.动物、微生物或人体组织

C.植物提取物

D.矿物成分

10.片剂包衣的主要作用不包括（）

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.控制药物释放部位

D.增加药物溶解度

11.药品经营企业储存药品时，垛与墙的间距应不小于（）

A.10厘米

B.20厘米

C.30厘米

D.50厘米

12.以下关于非处方药的描述，错误的是（）

A.可分为甲类、乙类

B.乙类非处方药安全性更高

C.必须凭医师处方购买

D.标签上印有OTC标识

13.药品质量的法定标准是（）

A.企业内部标准

B.《中华人民共和国药典》

C.行业协会标准

D.地方标准

14.以下属于注射剂特点的是（）

A.起效缓慢

B.生物利用度低

C.可直接进入血液循环

D.便于患者自行使用

15.医疗用毒性药品的储存要求是（）

A.与普通药品同库储存

B.专柜加锁、专人保管

C.常温储存即可

D.无需专账记录

16.药品有效期的计算起点是（）

A.药品生产完成日期

B.药品出厂日期

C.药品检验合格日期

D.药品包装日期

17.以下属于中药饮片性状鉴别内容的是（）

A.有效成分含量

B.外观形状、颜色、气味

C.微生物限度

D.重金属含量

18.化学药原料药的质量控制重点不包括（）

A.纯度

B.晶型

C.分子量

D.炮制方法

19.药品拆零销售时，应在包装袋上标注的信息不包括（）

A.药品名称、规格

B.用法用量

C.生产企业

D.患者姓名

20.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）

A.仅需报告严重不良反应

B.所有不良反应均需及时报告

C.个人无需报告不良反应

D.报告时限为发现后30日内

21.凉暗处的储存条件是（）

A.温度≤20℃且避光

B.温度2-10℃

C.温度≤30℃

D.温度0-5℃

22.麻醉药品专用账册的保存期限应为（）

A.至少3年

B.至少5年

C.至少10年

D.至药品有效期满后1年

23.以下属于生物制品的是（）

A.阿司匹林肠溶片

B.人血白蛋白

C.六味地黄丸

D.葡萄糖注射液

24.片剂崩解时限检查中，普通片的标准是（）

A.15分钟内崩解

B.30分钟内崩解

C.60分钟内崩解

D.120分钟内崩解

25.中药“道地药材”的核心特征是（）

A.价格昂贵

B.特定产地的优质药材

C.野生品种

D.传统炮制方法

26.药品储存时，不同批号的药品应（）

A.混垛存放

B.分开堆垛，间距不小于5厘米

C.按生产