分子的结构与物质的性质+++知识梳理-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修2.docxVIP

人教版（2019）高中化学选择性修二知识点归纳

第二章第三节分子的结构与物质的性质

一、键的极性和分子的极性

1.共价键极性产生的原因

由于原子形成共价键时电子对发生偏移，其实质是键合原子对键合电子的吸引力不同，即元素的电负性不同。

2.共价键极性强弱

形成的共价键的两原子电负性差值越大，共用电子对偏移程度越大，键的极性越强。

3.共价键极性表示方法-----极性向量

电负性大的原子呈负电性(用δ－表示)，

电负性小的原子呈正电性(用δ＋表示)。

极性向量可形象地描述极性键的电荷分布情况。极性向量指向的一端，说明该处负电荷更为集中。非极性键无极性向量，说明在非极性键里，正负电荷的中心是重合的。

共价键极性表示方法-----静电势图

颜色表示静电势的数值

越接近红色，代表电子云密度越大；越接近蓝色，代表电子云密度越小。

4.分子的极性

极性分子： 非极性分子

电荷分布不均匀、不对称的分子 电荷分布均匀、对称的分子

正电中心和负电中心不重合 正电中心和负电中心重合

共价键的极性的向量和不等于0共价键的极性的向量和等于0

5.分子极性与键的极性的关系：

①一般来说，完全由非极性键组成的多原子分子是非极性分子

（同种原子构成的多原子分子大多为非极性分子）【特例：O3是极性分子】

臭氧分子的空间结构与水分子相似，分子中的共价键是极性键。臭氧分子有极性，但很微弱，

②极性键构成的多原子分子，需要考虑其空间结构，分析极性向量之和

或者正电中心与负电中心是否重合。

6.分子极性判断----空间结构是否对称

分子在空间结构上是否为空间对称，可以用来判断分子的极性

经验规律：若中心原子：有孤电子对，则为极性分子；无孤电子对，则为非极性分子。

6.分子极性判断----化合价法

对于ABn型分子，若中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价层电子数时，

此时分子的空间结构是对称的，该分子为非极性分子；

若中心原子的化合价的绝对值不等于其价层电子数，

此时分子的空间结构不是对称的，该分子为极性分子。

注意：

①稀有气体分子是非极性分子，但不含共价键

②臭氧是极性分子，共价键为极性键

③H2O2是由极性键和非极性键构成的极性分子

二、键的极性对化学性质的影响

1.钠与盐酸、水、乙醇的反应

乙醇分子中的C2H5—是推电子基团，使得乙醇分子中的电子云向着远离乙基的方向偏移，羟基的极性比水分子中的小，因而钠和乙醇的反应不如钠和水的剧烈，而HCl在水中呈酸性，所以其在水中可以电离，可见极性比水强，更易电离出氢离子。

2.酸性强弱

酸性：甲酸乙酸丙酸

结论：烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱

酸性：三氯乙酸二氯乙酸氯乙酸

结论：-Cl是吸电子基团，-Cl越多，吸电子能力越强，导致-COOH中O-H键的极性越强，越易断裂，使H+更易电离，酸性也就越强

酸性：三氟乙酸三氯乙酸

结论：F、Cl是吸电子基团，F的电负性大于Cl,F的吸电子能力大于Cl，-CF3的极性大于-CCl3，使羧基中的羟基极性更大，更容易电离出H+。

影响键极性的因素：

受成键原子电负性的影响：差值越大→极性越强→反应中越易断裂

受相邻原子团的影响：有些原子团吸电子；有些原子团推电子

常见的吸电子基团：-NO2-CN-F-Cl-Br-I-OHC?CC=C

常见的推电子基团：-CH3(各种烷基，烷基链越长→推电子能力越强）

三、分子间作用力

1、范德华力及其对物质性质的影响

(1)范德华力

①概念：物质的分子之间存在着相互作用力，把这类分子间作用力称为

范德华力，它使得许多物质能以一定的凝聚态(固态和液态)存在。

②本质：分子之间的电性引力。

③特征：强度极弱（比化学键弱1~2个数量级）；无方向性，无饱和性。

④影响因素

a.一般来说，相对分子质量越大，范德华力越大。

b.分子的极性越大，范德华力越大。

（2）范德华力对物质熔、沸点的影响

a、组成和结构相似的分子，相对分子质量越大→范德华力越大→熔、沸点越高。

b、相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大→范德华力越大→熔、沸点越高。

c、有机物中，互为同分异构体的分子，支链越多→范德华力越小→熔沸点越低

2、氢键及其对物质性质的影响

(1)氢键

①概念：由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的H)与另一个电负性很大的原子(如水分子中的O)之间形成的作用力。

②表示方法：氢键通常用A—H…B表示，其中A、B为N、O、F，

A、B可以相同也可以不相同，“—”表示共价键，“…”表示形成的氢键。

③氢键的特征：

不是化学键，而是特殊的分子间作用