制药厂固废管理.pptxVIP

2025/12/12

制药厂固废管理

汇报人：WPS

CONTENTS

目录

01

制药厂固废概况

02

固废管理目标与要求

03

制药厂固废管理措施

04

管理中存在的问题及解决

05

固废管理未来趋势

制药厂固废概况

01

固废产生来源

01

生产过程废料

制药生产中，原材料残留、报废药剂等成为固废，如过期胶囊。

02

包装废弃物

药品包装的纸盒、塑料等废弃材料，像药盒、塑料瓶是常见固废。

固废类型

药渣固废

制药生产中提取有效成分后剩余的药渣，如中药厂大量的草药残渣。

包装固废

药品包装产生的废弃材料，像塑料瓶、纸盒、铝箔等包装垃圾。

过期药品固废

未销售或使用过期的药品，如感冒药、抗生素等过期药需妥善处理。

固废管理目标与要求

02

环境法规遵循

符合排放标准

制药厂固废排放需达国家规定标准，如某药厂严格执行废水废渣排放标准。

遵循分类处置规定

按法规对固废分类处理，如危险废物与一般废物分开处理，避免污染。

落实申报登记制度

及时向环保部门申报固废情况，像某厂定期准确申报，接受监督。

遵守转移联单规则

转移固废时使用联单，如某药厂在危废转移中确保联单信息完整。

减量化与无害化目标

减少固废产生量

通过优化制药工艺，如改进反应条件，降低生产中固废生成。

提高固废利用率

将废催化剂回收再利用，像某药厂使部分固废变原料。

确保固废无害处理

对危险固废高温焚烧，如含重金属废渣经处理达环保标准。

制药厂固废管理措施

03

分类收集策略

按固废性质分类

将制药厂固废按化学、生物性质分为不同类别，如抗生素残渣单独收集。

按固废来源分类

依据生产环节、车间等来源收集固废，像发酵车间废渣统一存放处理。

储存方式与要求

按固废性质分类

将制药厂固废分为危险、一般等类别，如废化学试剂单独收集。

按产生环节分类

依据生产、包装等环节收集固废，像生产残渣与包装废料分开。

运输安全保障

生产过程废料

制药生产中，如原料提纯、制剂成型等环节会产生大量固废。

设备维护残留物

制药设备日常保养、维修时，会产生废零件、废渣等固废。

处理技术选择

减少固废产生量

制药厂通过优化生产工艺，如改进合成路线，减少固废源头产出。

提高固废利用率

部分制药废渣可转化为建筑材料，实现固废再利用，降低排放量。

确保无害化处理

对危险固废采用焚烧、化学稳定化等方式处理，消除环境危害。

处置流程规范

按固废性质分类

制药厂将危险、一般固废分开收集，如废化学试剂与废弃包装分开。

按产生环节分类

按生产、研发等环节收集固废，像生产废渣与研发废料分别存放。

管理中存在的问题及解决

04

常见问题分析

药渣固废

制药生产中产生大量药渣，如中药厂煎煮后的草药残渣。

包装固废

药品包装材料废弃多，如纸盒、塑料瓶等常见包装垃圾。

过期药品固废

未售出或变质过期药品，像感冒药、退烧药等成固废。

应对策略探讨

符合排放标准

制药厂固废排放须达国家规定标准，如某大厂因达标获环保认可。

遵循处置规范

按法规要求规范处置固废，像某药厂依规处理废渣避免污染。

满足监测要求

定期对固废进行监测，某企业因有效监测保障环境安全。

遵守报告制度

及时向环保部门报告固废情况，某药厂如实报告受表扬。

固废管理未来趋势

05

新技术应用展望

生产工艺废料

制药生产中化学反应、分离提纯等环节会产生废弃催化剂、母液残渣等。

包装材料废弃物

药品包装过程中废弃的纸盒、塑料瓶、铝箔等是常见的固废来源。

政策导向影响

01

减少固废产生量

制药厂通过优化生产工艺，如改进合成路线，减少固废源头产生。

02

提高固废利用率

将可回收固废再加工，像提取有效成分，提高资源利用率。

03

确保固废无害化处理

采用焚烧、填埋等规范处理，如对危险固废高温焚烧解毒。

THEEND

谢谢