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2025年多祝镇卫生院药剂科“三基三严”理论考试试题及答案

一、单项选择题（每题1.5分，共30分）

1.药物半衰期（t?/?）是指：

A.药物在体内浓度下降一半所需时间

B.药物被代谢一半所需时间

C.药物排泄一半所需时间

D.药物作用强度减弱一半所需时间

答案：A

2.下列需避光保存的药品是：

A.维生素C注射液

B.生理盐水

C.葡萄糖注射液

D.胰岛素注射液

答案：A（维生素C易氧化，需避光；胰岛素需冷藏但无需避光）

3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构使用麻醉药品注射剂，患者再次调配时应提供：

A.患者身份证复印件

B.上次使用剩余空安瓿

C.主治医师签字的申请单

D.二级以上医院诊断证明

答案：B（需回收空安瓿或废贴，防止滥用）

4.下列哪种药物与华法林联用会增强其抗凝作用？

A.苯巴比妥

B.维生素K

C.西咪替丁

D.利福平

答案：C（西咪替丁抑制CYP450酶，减少华法林代谢）

5.胰岛素注射液的正确储存条件是：

A.常温（10-30℃）

B.冷藏（2-8℃），避免冷冻

C.冷冻（-20℃以下）

D.避光常温保存

答案：B（胰岛素需冷藏，冷冻会破坏结构）

6.中药注射剂使用前需重点核对的内容不包括：

A.患者年龄

B.药品外观（有无沉淀、浑浊）

C.溶媒选择（是否为0.9%氯化钠）

D.滴注速度（是否符合说明书要求）

答案：A（年龄非必须核对项，但特殊人群需关注；外观、溶媒、滴速为关键）

7.关于药品效期管理，下列说法错误的是：

A.近效期药品指距失效期6个月内的药品

B.发放药品时应遵循“近效期先出”原则

C.效期标注为“202512”的药品，可使用至2025年12月31日

D.拆零药品需在包装袋上标注效期和批号

答案：C（效期标注为“202512”指2025年12月31日为最后一天，但若为“2025/12”则指12月1日失效，需根据具体标注规则判断，本题默认“202512”为月底）

8.下列属于A型（剂量相关）药品不良反应的是：

A.青霉素过敏反应

B.庆大霉素导致的耳毒性

C.异烟肼引起的肝毒性

D.地高辛过量导致的心律失常

答案：D（A型反应与剂量相关，地高辛过量属此类；B、C为B型反应，青霉素过敏为免疫反应）

9.处方中“qd”的正确含义是：

A.每日一次

B.每日两次

C.每小时一次

D.隔日一次

答案：A

10.下列哪类药品不得在门诊药房直接调剂？

A.第一类精神药品注射剂

B.第二类精神药品片剂

C.麻醉药品贴剂

D.医疗用毒性药品原料药

答案：D（毒性药品原料药不得零售，需凭处方调配制剂）

11.老年人使用地高辛时需重点监测的指标是：

A.肝功能

B.肾功能

C.血常规

D.电解质（尤其是血钾）

答案：D（地高辛毒性与低血钾密切相关，老年人易发生电解质紊乱）

12.下列药物中，需做皮试的是：

A.阿奇霉素注射液

B.破伤风抗毒素注射液

C.左氧氟沙星注射液

D.维生素B??注射液

答案：B（破伤风抗毒素为异种蛋白，需皮试）

13.中药配伍中“十八反”不包括：

A.甘草反甘遂

B.乌头反贝母

C.藜芦反人参

D.半夏反生姜

答案：D（生姜为半夏的解药，属相畏，非十八反）

14.医疗机构购进药品时，验收记录应保存至超过药品有效期：

A.1年，不得少于3年

B.2年，不得少于5年

C.1年，不得少于5年

D.2年，不得少于3年

答案：A（《药品管理法》规定，验收记录保存至有效期后1年，至少3年）

15.下列属于假药的是：

A.超过有效期的药品

B.未标明生产批号的药品

C.被污染的药品

D.所标明的适应症超出规定范围的药品

答案：D（《药品管理法》规定，适应症或功能主治超出规定范围的为假药；A、B、C为劣药）

16.关于儿童用药剂量计算，最准确的方法是：

A.按年龄计算

B.按体重计算

C.按体表面积计算

D.按成人剂量折算

答案：C（体表面积与代谢更相关，尤其对婴幼儿）

17.下列哪种药物与二甲双胍联用可能增加乳酸酸中毒风险？

A.格列美脲

B.胰岛素

C.西格列汀

D.苯乙双胍（已退市）

答案：D（苯乙双胍因乳酸酸