2025年执业药师《西药一》真题及答案(完整版).docxVIP

2025年执业药师《西药一》练习题及答案(完整版)

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.盐酸普鲁卡因注射液易发生水解反应

B.维生素C注射液需通入惰性气体防止氧化

C.酯类药物在酸性条件下水解速度通常快于碱性条件

D.固体制剂的稳定性受粒子大小、结晶形态影响显著

E.药物降解产物可能降低疗效或增加毒性

2.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积为50L，若患者肌酐清除率下降50%（该药物主要经肾排泄），则调整后的维持剂量应为原剂量的

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

E.150%

3.关于受体的说法，正确的是

A.胰岛素受体属于G蛋白偶联受体

B.受体与配体的结合是不可逆的

C.激动药的内在活性α=1，拮抗药α=0

D.同一受体亚型在不同组织中的效应一定相同

E.受体数量可因长期应用激动药而向上调节

4.下列片剂辅料中，可作为崩解剂的是

A.微粉硅胶

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.硬脂酸镁

E.乳糖

5.某药物的pKa为4.5，在pH=1.5的胃液中解离度约为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.50%

E.90%

6.关于药物跨膜转运的说法，错误的是

A.大多数药物通过被动扩散转运

B.主动转运需要载体和能量，有饱和性

C.易化扩散不消耗能量，但需要载体

D.膜动转运主要针对大分子物质

E.弱酸性药物在碱性环境中更易跨膜吸收

7.下列药物中，因与金属离子络合而需避免与牛奶同服的是

A.阿莫西林

B.四环素

C.头孢呋辛

D.阿奇霉素

E.左氧氟沙星

8.关于缓控释制剂的说法，正确的是

A.生物利用度一般高于普通制剂

B.剂量调整灵活性优于普通片剂

C.释药速度主要受胃肠蠕动影响

D.设计目标是使血药浓度维持在治疗窗内

E.可通过包衣、制成骨架片或渗透泵片实现

9.某药静脉注射100mg后，初始血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积为

A.10L

B.20L

C.30L

D.40L

E.50L

10.关于药物制剂配伍变化的说法，错误的是

A.多巴胺与碳酸氢钠注射液混合可发生氧化变色

B.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液混合可产生沉淀

C.两性霉素B与氯化钠注射液混合可导致乳析

D.维生素C与维生素B12混合可发生氧化还原反应

E.奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍稳定

11.下列药物中，通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）发挥作用的是

A.氯沙坦

B.卡托普利

C.氨氯地平

D.美托洛尔

E.氢氯噻嗪

12.关于药物不良反应的说法，错误的是

A.副作用是药物选择性低导致的

B.毒性反应多因剂量过大或蓄积引起

C.变态反应与剂量无关，与体质相关

D.继发反应是药物治疗作用引起的间接反应

E.特异质反应是由于药物代谢酶缺陷导致的

13.下列片剂中，需检查崩解时限的是

A.缓释片

B.舌下片

C.控释片

D.咀嚼片

E.口崩片

14.关于药物代谢的说法，错误的是

A.首过效应发生在吸收后、分布前

B.细胞色素P450酶系是主要的药物代谢酶

C.葡萄柚汁可抑制CYP3A4，增加部分药物血药浓度

D.乙酰化代谢多属于Ⅱ相生物转化

E.代谢产物的极性通常高于原药

15.某药物的治疗指数（TI）为5，半数致死量（LD50）为200mg/kg，则半数有效量（ED50）为

A.10mg/kg

B.20mg/kg

C.40mg/kg

D.50mg/kg

E.100mg/kg

（因篇幅限制，此处仅展示部分题目，实际完整试卷包含40题最佳选择题、60题配伍选择题、10题综合分析题、10题多项选择题）

答案及解析（节选）

1.答案：C

解析：酯类药物在碱性条件下更易水解（如盐酸普鲁卡因），酸性条件下水解较慢，故C错误。

2.答案：B

解析：主要经肾排泄的药物，剂量需根据肾功能调整。肌酐清除率下降50%，维持剂量应减半（50%）。

3.答案：C

解析：激动药内在活性α=1，拮抗药α=0；胰岛素受体为酪氨酸激酶受体；受体结合可逆；同一受体亚型在不同组织效应可能不同；长期用激动药可导致受体