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- 2025-12-22 发布于江西
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品牌与标准化2024年第5期
BRANDSTANDARDIZATION
JJG178一2007与《中华人民共和国药典》
中关于紫外可见分光光度计检定要求的比较分析
周绍华
(无锡市药品安全检验检测中心,江苏无锡214000)
【摘要】本文通过对比JJG178
分光光度法对仪器技术指标的要求,发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异,这些差异会直接影响该仪器在药品
检验领域中的计量确认,进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性,笔者对不同的技术指标进行科学的比较和
分析,最终提出可行性建议
【关键词】紫外-可见分光光度计;检定;计量确认
【DOI编码】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.05.063
ComparisonAnalysisof
UV-VisibleSpectrophotometerCalibrationRequirementsbetween
JJG178—2007andPharmacopoeiaofthePeoplesRepublicofChina
ZHOUShaohua
(WuxiDrugSafetyInspectionandTestingCenter,Wuxi214000,China)
Abstract:ThisarticlecomparesthetechnicalrequirementsofJJG178-2007Ultraviolet,Visible,Near-InfraredSpectrophotometers
andthe2020editionofthePharmacopoeiaofthePeoplesRepublicofChina,specificallythe0401Ultraviolet-Visible
SpectrophotometricMethod.Thecomparisonrevealssignificantdifferencesinwavelength,absorbance,straylight,andotheraspects.
Thesedifferencesdirectlyimpactthemetrologicalconfirmationoftheinstrumentinthefieldofpharmaceuticalinspectionandcan
affectthevalidityofitsresults.Toensurethemetrologicaltraceabilityoftheinstrument,theauthorconductsascientificcomparison
andanalysisofthesedifferenttechnicalspecificationsandultimatelyproposesfeasiblesuggestions.
Keywords:UVvisiblespectrophotometer;verification;metrologicalconfirmation
0引言分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行定性和定量分析的
一种分析仪器[2],在药品检验领域应用极为广泛
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定
计量是指实现单位统一、量值准确可靠的活动。为保证
物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。通过
仪器设备出具的检验检测数据准确有效,《检验检测机构资质
特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比
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