2025 年中药药事管理冲刺试题及答案（专升本版）.docxVIP

2025年中药药事管理冲刺试题及答案（专升本版）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.中药处方调配时，用药剂量因治疗需要超过常用量，必须经谁签字后方可调配？

A.调剂人员

B.主管药师

C.科主任

D.处方医师

2.以下哪种中药饮片的储存条件要求通风干燥？

A.熟地黄

B.金银花

C.阿胶

D.人参

3.中药不良反应监测的重点对象是？

A.上市5年以内的中药

B.上市10年以内的中药

C.新发现的中药不良反应

D.严重的中药不良反应

4.《医疗机构中药煎药室管理规范》规定，煎药人员应具有几年以上中药药剂工作经验？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.中药炮制的主要目的不包括？

A.降低毒性

B.改变药性

C.便于制剂

D.增加产量

6.中药的质量标准不包括？

A.性状

B.鉴别

C.包装

D.含量测定

7.医疗机构购进中药饮片，验收人员应不少于几名？

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

8.以下属于毒性中药的是？

A.麻黄

B.细辛

C.生川乌

D.山楂

9.中药药事管理的核心是？

A.保证中药质量

B.提高中药疗效

C.降低中药成本

D.促进中药流通

10.中药新药临床试验分为几期？

A.二期

B.三期

C.四期

D.五期

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.中药药事管理的内容包括？

A.中药药品管理

B.中药市场管理

C.中药价格管理

D.中药广告管理

2.中药炮制的方法有？

A.净制

B.切制

C.炮炙

D.调配

3.医疗机构中药药事管理的任务有？

A.中药采购供应

B.中药炮制制剂

C.中药临床药学服务

D.中药质量控制

4.影响中药质量的因素有？

A.产地

B.采收季节

C.炮制方法

D.储存条件

5.中药不良反应的类型有？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.特异质反应

6.中药新药研发的基本程序包括？

A.选题立项

B.临床前研究

C.临床试验

D.注册审批

7.中药饮片的验收内容包括？

A.包装

B.标签

C.质量

D.数量

8.中药药事管理的法律法规有？

A.《药品管理法》

B.《中医药法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《中药品种保护条例》

9.以下哪些属于中药的合理用药原则？

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

10.中药储存过程中应注意的问题有？

A.防潮

B.防虫

C.防鼠

D.防霉变

三、判断题（每题2分，共20分）

1.中药处方只需医生签字即可调配。（）

2.所有中药饮片都可以放在一起储存。（）

3.中药不良反应监测只是监测严重的不良反应。（）

4.医疗机构煎药室可以不配备专门的煎药设备。（）

5.中药炮制只能改变药物的药性，不能降低毒性。（）

6.中药的质量标准只包括含量测定。（）

7.医疗机构购进中药饮片，只需验收数量即可。（）

8.生马钱子属于毒性中药。（）

9.中药药事管理的目的是保证中药的合理使用。（）

10.中药新药临床试验只需进行一期即可。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述中药处方调配的流程。

2.简述中药储存的基本要求。

3.简述中药不良反应监测的意义。

4.简述医疗机构中药药事管理的主要内容。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论如何提高中药的质量控制水平。

2.讨论中药新药研发面临的挑战及对策。

3.讨论中药合理用药的重要性及措施。

4.讨论中药药事管理在中医药事业发展中的作用。

答案

一、单项选择题

1.D

2.B

3.A

4.B

5.D

6.C

7.B

8.C

9.A

10.C

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

三、判断题

1.×

2.×

3.×

4.×

5.×

6.×

7.×

8.√

9.√

10.×

四、简答题

1.流程为审方，检查处方完整性、合理性；计价；调配，按方准确称取中药；复核，核对药品名称、数量等；发药，向患者交代用法用量等。

2.基本要求有分类储存，按性质、用途等分类；控制温湿度，根据中药特性调节；做好防护，防潮、防虫、防霉变等；定期检查，确保质量稳定。

3.意义在于及时发现不良反应，保障用药安全；为药品监管提供依据，促进合理用药；推动中药安全性研究，提高中药质量和信誉。

4.主要内容包括中药采购