- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
中联LIS系统操作手册
引言
欢迎使用中联实验室信息管理系统(LIS)操作手册。本手册旨在为实验室操作人员提供清晰、详尽的系统操作指引,帮助您高效、准确地完成日常检验工作。请在使用系统前仔细阅读本手册,并建议在实际操作中随时查阅。熟练掌握系统功能将有助于提升实验室工作效率、保障检验质量、规范工作流程。
一、系统概述
1.1系统简介
中联LIS系统是一套专为临床实验室设计的信息管理平台,它集成了样本接收、检验项目管理、结果录入与审核、报告生成与发布、质量控制、仪器数据交互等核心功能。通过该系统,实验室能够实现检验流程的标准化、信息化和智能化管理,有效减少人为差错,提高检验结果的可靠性和及时性。
1.2主要功能模块
中联LIS系统主要包含以下功能模块,各模块协同工作,构成完整的实验室信息管理体系:
*用户管理与权限控制:保障系统安全,根据不同角色分配相应操作权限。
*样本管理:从样本接收到最终处理的全流程追踪。
*检验项目管理:维护各类检验项目信息、参考范围等。
*申请单管理:接收和处理来自HIS或手工录入的检验申请。
*检验过程管理:包括样本分配、仪器检测、结果录入/传输等。
*质量控制:支持室内质控、室间质评数据的录入、分析与图表展示。
*报告管理:检验报告的生成、审核、打印、发布及查询。
*统计分析:提供各类检验数据的统计报表,辅助实验室管理决策。
二、系统登录与退出
2.1系统登录
1.启动客户端:在电脑桌面上找到中联LIS系统的客户端图标,双击运行。或通过指定的网页浏览器访问系统服务器地址。
2.输入credentials:在登录界面,准确输入分配给您的用户名和密码。请务必注意区分字母大小写。
3.选择工作站点(如有):部分配置下,系统可能要求您选择当前的工作站点或仪器组。
4.登录系统:点击“登录”按钮。若用户名、密码正确,系统将验证您的权限并载入相应的操作界面。
注意:请妥善保管您的登录密码,定期更换,并不要向他人泄露。连续多次密码错误可能导致账户临时锁定。
2.2系统退出
1.安全退出:完成工作或需要离开电脑时,请务必点击主界面右上角的“退出”或“注销”按钮。
2.确认退出:系统可能会弹出确认对话框,点击“确定”即可安全退出系统。
3.关闭窗口:退出系统后,再关闭相应的客户端窗口或浏览器标签页。
重要:切勿在未正常退出系统的情况下直接关闭电脑或浏览器,这可能导致数据丢失或会话状态异常。
三、样本管理
3.1样本接收与登记
样本接收是检验流程的起点,准确无误的登记至关重要。
1.进入模块:在主菜单中选择“样本管理”-“样本接收”。
2.获取申请信息:
*条码扫描:使用条码扫描枪扫描送检样本容器上的条码或送检单上的申请条码,系统将自动调取或创建对应的申请信息。
*手工录入/查询:若无可扫描条码,可通过输入患者ID、姓名、送检科室等信息查询或手工录入申请单。
3.核对样本信息:仔细核对样本类型、容器是否完好、标识是否清晰、送检科室、患者信息、检验项目等是否与申请单一致。
4.录入样本状态:如样本合格,直接确认接收;如样本存在溶血、脂血、凝块、量不足、容器错误等问题,应在系统中选择相应的“样本拒收”原因,并通知相关科室重新送检。
5.生成样本编号:对于合格样本,系统通常会自动生成唯一的实验室内部样本编号(可与原始条码关联)。
6.确认接收:核对无误后,点击“接收”或“确认”按钮,样本将进入待检队列。
3.2样本离心与处理(可选)
根据检验项目要求,部分样本需要进行离心等前处理。
1.选择待处理样本:在“样本管理”模块下,找到“样本离心/处理”功能。
2.扫描或选择样本:扫描样本条码或从列表中选择需要处理的样本。
3.记录处理信息:选择处理方式(如离心)、离心参数(转速、时间,如有必要)、处理人、处理时间等。
4.完成处理:确认处理完成后,样本状态将更新,进入下一环节。
3.3样本分发与传递
1.进入样本分发:在“样本管理”中选择“样本分发”。
2.选择待分发样本:根据检验项目、仪器组或检验小组筛选待分发样本。
3.指定接收人/仪器:将样本分配给具体的检验人员或指定到特定的检测仪器/工作站。
4.确认分发:完成分配后,通知相关人员领取或通过内部物流传递。
四、检验项目申请与确认
4.1新增检验申请(手工)
通常情况下,检验申请来自HIS系统。当需要手工添加时:
1.进入申请模块:“检验申请”-“新增申请”。
2.录入患者信息:准确录入或通过患者ID调取患者基本信息(姓名、性别、年龄、科室、床号等)。
3.选择检验项目:
*可按检验大类(如生
您可能关注的文档
最近下载
- 护理不良事件:跌倒坠床案例分析.pptx VIP
- 2025云南康旅职业培训学校有限公司招聘1人考试核心试题及答案解析.docx VIP
- 华测智能RTK使用说明书.pdf
- 朗读学张颂.doc VIP
- 2025云南康旅职业培训学校有限公司招聘1人考试重点试题及答案解析.docx VIP
- 自然辩证法-2018版课后思考题答案.pdf VIP
- 2024-2025学年山东省聊城市茌平区八年级(上)期末数学试卷(含部分答案).pdf VIP
- 钢结构采光顶专项施工方案.doc VIP
- 深度解析(2026)《YST 1571-2022高频高速印制线路板用压延铜箔》.pptx VIP
- JTGG10-2016_公路工程施工监理规范.pdf
原创力文档


文档评论(0)