2024年执业药师真题及答案解析《药学专业知识(一)》.docxVIP

2024年执业药师练习题及答案解析《药学专业知识(一)》

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于前药的说法，正确的是

A.前药是指药物经代谢后失活的衍生物

B.洛伐他汀需代谢为β羟基酸形式才有活性，属于前药

C.前药的亲脂性通常低于原药

D.前药的设计目的仅为改善药物的水溶性

E.阿司匹林赖氨酸盐是前药的典型代表

答案：B

解析：前药是指本身无药理活性，经体内代谢转化为有活性的药物。洛伐他汀为内酯结构，需代谢为β羟基酸形式才具有抑制HMGCoA还原酶的活性，属于前药（B正确）。前药的亲脂性通常高于原药（C错误）；设计目的包括改善吸收、降低毒性、提高稳定性等（D错误）；阿司匹林赖氨酸盐是盐型化合物，增加水溶性，不属于前药（E错误）。

2.固体分散体中，载体材料PEG6000的主要作用是

A.延缓药物释放

B.增加药物的脂溶性

C.提高难溶性药物的溶出速率

D.防止药物结晶

E.增强药物的靶向性

答案：C

解析：PEG6000为水溶性载体材料，与难溶性药物形成固体分散体时，可将药物以分子、无定形或微晶状态分散在载体中，显著提高药物的溶出速率（C正确）。延缓释放需用难溶性或肠溶性载体（A错误）；PEG为水溶性，不会增加脂溶性（B错误）。

3.某药物单剂量静脉注射后，测得初始血药浓度（C?）为10mg/L，消除半衰期（t?/?）为6小时，其表观分布容积（V）为10L。该药物的清除率（Cl）为

A.0.693L/h

B.1.16L/h

C.3.465L/h

D.6.93L/h

E.10L/h

答案：B

解析：清除率Cl=kV，其中k=0.693/t?/?=0.693/6≈0.1155h?1，故Cl=0.1155×10≈1.16L/h（B正确）。

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.乳剂的分层属于可逆性变化

B.盐酸普鲁卡因注射液易发生水解反应

C.维生素C氧化后生成去氢维生素C，属于降解产物

D.固体制剂的稳定性研究需考虑晶型转变

E.药物降解的速度常数（k）越小，稳定性越差

答案：E

解析：药物降解速度常数k越小，降解速率越慢，稳定性越好（E错误）。乳剂分层是分散相粒子上浮或下沉，振摇可恢复（A正确）；盐酸普鲁卡因含酯键，易水解（B正确）；维生素C氧化生成去氢维生素C，进一步水解为2,3二酮古洛糖酸（C正确）。

5.关于药物与受体相互作用的信号转导，属于G蛋白偶联受体通路的是

A.胰岛素受体激活后磷酸化靶蛋白

B.一氧化氮（NO）激活鸟苷酸环化酶

C.β肾上腺素受体激活后升高cAMP水平

D.钙离子通道开放引起细胞内钙浓度升高

E.糖皮质激素进入细胞内与受体结合

答案：C

解析：β肾上腺素受体属于G蛋白偶联受体，激活后通过Gs蛋白激活腺苷酸环化酶，升高cAMP水平（C正确）。胰岛素受体为酪氨酸激酶受体（A错误）；NO通过鸟苷酸环化酶通路（B错误）；钙离子通道属于离子通道受体（D错误）；糖皮质激素为核受体（E错误）。

6.关于经皮给药制剂（TDDS）的说法，错误的是

A.可避免肝脏首过效应

B.药物的分子量应小于500Da

C.药物的油水分配系数（logP）应在1~3之间

D.需加入透皮促进剂如氮酮

E.适用于剂量大、作用强的药物

答案：E

解析：TDDS适用于剂量小、作用强的药物（E错误）。分子量500Da、logP1~3、需透皮促进剂均为TDDS的设计要求（B、C、D正确）；经皮吸收避免首过效应（A正确）。

7.某药物的pKa为4.5，在pH1.5的胃液中，解离型药物与非解离型药物的浓度比为

A.1:100

B.1:10

C.1:1

D.10:1

E.100:1

答案：A

解析：根据HandersonHasselbalch方程：pH=pKa+log([解离型]/[非解离型])，代入得1.5=4.5+log([A?]/[HA])，则log([A?]/[HA])=3，故[A?]/[HA]=10?3=1:100（A正确）。

8.关于注射剂配伍变化的说法，正确的是

A.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合易产生沉淀，属于化学配伍变化

B.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液混合产生沉淀，属于物理配伍变化

C.两性霉素B注射剂与氯化钠注射液混合出现沉淀，是因为盐析作用

D.维生素C与氨茶碱注射液混合变色，是因为氧化还原反应

E.多巴胺与碳酸氢钠注射液混合变色，