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生物必修二遗传与空间结构测试答案及解析

一、选择题（每题2分，共20题）

1.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的研究范围？

A.显性遗传与隐性遗传的规律

B.基因的自由组合定律

C.染色体的交叉互换

D.细胞膜的流动镶嵌模型

2.某性状由一对等位基因（A/a）控制，纯合子与杂合子的表现型相同。若杂合子自交，后代中纯合子的比例是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.0

3.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。若一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，则该男孩的色盲基因来自？

A.父亲的X染色体

B.母亲的X染色体

C.父亲的Y染色体

D.母亲的Y染色体

4.基因型为AaBb的个体，若要验证基因的自由组合定律，最适合的方法是？

A.自交

B.测交

C.正交与反交

D.单倍体育种

5.某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F?代中高茎的比例是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部高茎

6.某家族中，遗传病由常染色体隐性基因（aa）控制。若父母均正常，但有一子女患病，则父母再生育一个正常子女的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

7.基因突变和基因重组的本质区别在于？

A.发生时期不同

B.变异频率不同

C.变异类型不同

D.是否可遗传

8.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在？

A.有丝分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期

D.有丝分裂后期

9.某生物体细胞中有4对同源染色体，减数分裂产生的卵细胞中，含3条染色体的是？

A.0个

B.1个

C.2个

D.4个

10.DNA复制过程中，不需要的酶是？

A.解旋酶

B.连接酶

C.聚合酶

D.激活酶

二、填空题（每空1分，共10题）

1.孟德尔发现遗传定律的实验材料是______，其核心方法是______。

（答案：豌豆，假说-演绎法）

2.人类镰刀型细胞贫血症是由于______基因突变导致血红蛋白结构异常，属于______遗传病。

（答案：血红蛋白，常染色体隐性）

3.减数第一次分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在______时期。

（答案：前期）

4.基因型为AaBb的个体，若要验证基因的自由组合定律，最适合的方法是______，其比例为______。

（答案：测交，1:1:1:1）

5.DNA复制的方式是______复制，其特点是______、______和______。

（答案：半保留，半保留、半不连续、双向）

6.某家族中，遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若父母均正常，则子女患病的概率是______。

（答案：0）

7.减数分裂过程中，同源染色体分离后，细胞分裂方式是______分裂。

（答案：减数第二次）

8.基因突变是指DNA分子中______发生改变，其类型包括______和______。

（答案：碱基对序列，点突变、插入/缺失）

9.人类红绿色盲属于______遗传病，其基因位于______染色体上。

（答案：伴X隐性，X）

10.细胞膜的流动镶嵌模型中，磷脂双分子层构成______，蛋白质分子有的镶在表面，有的嵌入其中，有的贯穿整个双层。

（答案：基本骨架）

三、简答题（每题6分，共5题）

1.简述孟德尔遗传实验的过程及主要结论。

答案：

-实验过程：

1.选材：豌豆，具有多对易于区分的相对性状。

2.杂交：正交（高茎×高茎）和反交（高茎×矮茎），F?代全表现显性性状。

3.自交：F?自交，F?代出现3:1的性状分离比。

4.测交：F?与隐性纯合子杂交，验证F?为杂合子。

-主要结论：

1.分离定律：成对的遗传因子（基因）在形成配子时分离，独立遗传。

2.自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2.简述减数分裂过程中同源染色体的行为变化。

答案：

-减数第一次分裂前期：同源染色体联会，形成四分体，发生交叉互换。

-减数第一次分裂后期：同源染色体分离，分别进入两个次级精母细胞。

-减数第二次分裂后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成单条染色体。

3.简述DNA复制的过程及意义。

答案：

-过程：

1.解旋：解旋酶解开双螺旋，形成两条模板链。

2.合成：聚合酶以模板链为依据，合成互补链（半保留复制）。

3.连接：连接酶将片段连接成完整链。

-意义：确保遗传信息的精确传递，是生命遗传的基础。

4.简述基因突变的类型及影响因素。

答案：

-类型：

1.点突变：DNA分子中单个碱基对的改变。

2.插入/缺失突变：DNA分子中碱基对的增