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2025医疗器械临床试验方案范本.docxVIP

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  • 2025-12-21 发布于湖北
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2025医疗器械临床试验方案范本.docx

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    附件1

    医疗器械临床试验方案范本

    方案编号：

    ×××临床试验方案

    试验医疗器械名称：

    型号规格：

    需进行临床试验审批的第三类医疗器械是□否□

    方案版本号和日期：

    临床试验机构：

    主要研究者：

    临床试验组长单位/协调研究者（多中心临床试验适用）：

    申办者：

    填写说明

    1.申办者应当根据试验目的，综合考虑试验医疗器械的风险、技术特征、适用范围等，组织制定科学、合理的临床试验方案。

    2.本方案应当由主要研究者签名和注明日期，经医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。

    3.可附方案历次修订情况以及理由。

    4.方案应当有目录。

    5.可根据需要增加缩

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