- 1
- 0
- 约1.29千字
- 约 3页
- 2025-12-22 发布于湖北
- 举报
PAGE1
PAGE1
国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告(2019年第41号)
?
??????
文章来源:发布时间:2019-07-10
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的要求,有序推进医疗器械注册电子申报工作,现就有关资料的提交要求如下:
一、进口产品申报资料中仅证明性文件、符合
您可能关注的文档
- 2025压力容器设计单位压力容器质量安全风险管控清单.docx
- 2025医疗器械临床试验机构调研表 (2).docx
- 2025医疗器械列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则.docx
- 2025医疗器械临床试验方案范本.docx
- 2025电梯安装单位电梯质量安全总监职责和电梯质量安全员守则.docx
- 2023年3月26日安徽省教师招聘考试《教育综合》小学试题及答案.docx
- 2025医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜(2014年第15号).docx
- 2025医疗器械启动访视报告.docx
- 2025医疗器械空白文件模板.docx
- 2025医疗器械供应商评审记录.docx
- 配电室安全工作管理规定.docx
- 结构专业图纸审查要点.docx
- 2.2 养成亲社会行为(课件)-八年级道德与法治上册(统编版2024).pptx
- 3.1 做有梦想的少年(课件)七年级道德与法治上册课件(统编版2024).pptx
- Inventions Unit 4 Section 4 & Project(拓展优质课)八年级英语上册(沪教版2024).pptx
- 2026加油站风险点告知卡汇编附管控清单.pptx
- 2026年五一节前暨节后复工全员安全培训:安全为了谁?.pptx
- 2026年新版学习贯彻关于安全生产重要论述精神.pptx
- 第2章 细胞的分子组成(复习课件)高中生物沪科版2020必修1.pptx
- 第四单元 多姿多彩的乐音世界——《唱脸谱》课件 湘艺版(2024)初中音乐七年级下册.pptx
原创力文档

文档评论(0)