浙江工商职业技术学院《体内药物分析（理论）》2023-2024学年第一学期期末试卷.docVIP

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浙江工商职业技术学院《体内药物分析（理论）》

2023-2024学年第一学期期末试卷

题号

一

二

三

四

总分

得分

批阅人

一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在临床药学的药物监测工作中，治疗药物监测（TDM）对于个体化用药具有重要意义。对于一种治疗窗狭窄、个体差异大的药物，以下哪种情况更需要进行TDM以优化治疗方案？（）

A.患者首次使用该药物B.患者合并使用多种药物C.患者出现药物不良反应D.以上情况都需要

2、药物的研发需要经过多个阶段的临床试验。在Ⅰ期临床试验中，主要的研究目的是什么？（）

A.评估药物的安全性B.确定药物的疗效C.研究药物的剂量-效应关系D.比较不同治疗方案的优劣

3、对于药物的生物利用度研究，以下哪种给药途径的生物利用度通常最高，能够使药物最快地发挥作用？（）

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服给药

D.舌下给药

4、在药物制剂的稳定性研究中，温度、湿度和光照等因素都会影响药物的质量。对于一种对光敏感的注射剂，以下哪种包装材料和储存条件更能有效地保障其稳定性和有效期？（）

A.棕色玻璃瓶，低温避光保存B.透明塑料瓶，常温保存C.金属罐装，高温保存D.纸质包装盒，潮湿环境保存

5、在药理学的心血管药物研究中，降压药的种类繁多且作用机制各异。对于一位患有高血压合并糖尿病的患者，以下哪种降压药更适合作为首选治疗药物，以同时兼顾血压控制和糖尿病并发症的预防？（）

A.血管紧张素转换酶抑制剂B.钙通道阻滞剂C.利尿剂D.β受体阻滞剂

6、关于药事管理学中的药品注册管理，对于新药注册的分类、申报资料要求和审批程序，以下解释错误的是（）

A.新药注册分为化学药、生物制品和中药等类别B.申报资料应包括药学、药理毒理和临床研究等内容C.审批程序严格且复杂D.所有新药注册申请都能快速获得批准

7、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的长期使用引起的？（）

A.急性不良反应

B.慢性不良反应

C.变态反应

D.特异质反应

8、在神经药理学的研究中，关于中枢神经系统药物的作用靶点和研发进展，以下哪种说法是准确的？（）

A.中枢神经系统药物的作用靶点明确，研发进展顺利，新药不断涌现

B.中枢神经系统药物的作用靶点复杂，研发难度大，目前仍面临诸多挑战，但在神经退行性疾病、精神疾病等领域的研究不断取得突破

C.研究中枢神经系统药物没有意义，因为神经系统疾病无法治愈

D.中枢神经系统药物的研发主要依赖于化学合成，生物技术的应用有限

9、在药物化学领域，药物的结构与活性关系是研究的重点之一。对于一种新型的抗癌药物，其分子结构中包含了特定的官能团，以下关于这些官能团对药物活性影响的分析，哪一项是不准确的？（）

A.某些官能团可能增强药物与靶点的结合亲和力B.特定官能团可能影响药物在体内的代谢稳定性C.所有官能团对药物活性的影响程度是相同的D.官能团的位置和数量可能决定药物的选择性

10、在药理学的药效学研究中，药物的量效关系反映了药物的作用强度。对于一种作用于受体的激动剂，以下关于其量效曲线的描述，哪一项是不准确的？（）

A.随着药物浓度增加，效应逐渐增强B.达到最大效应后，再增加药物浓度效应不再增强C.量效曲线的斜率反映了药物的效能D.不同个体对同一药物的量效曲线相同

11、药物的临床实验需要遵循严格的伦理和规范。在开展临床试验前，必须获得患者的知情同意，以下哪个方面是知情同意书应包含的重要内容？（）

A.研究目的和方法B.潜在的风险和受益C.患者的权利和义务D.以上都是

12、在药物分析的方法验证中，以下哪个参数用于评估分析方法的精密度，反映了多次测量结果的一致性程度？（）

A.相对标准偏差

B.回收率

C.检测限

D.定量限

13、在临床药理学中，对于药物相互作用的类型，如药动学相互作用和药效学相互作用，以及其对药物疗效和安全性的影响，以下解释不准确的是（）

A.一种药物影响另一种药物的吸收