药品物流合同协议.docxVIP

药品物流合同协议

甲方（委托方）：[甲方全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[甲方地址]

统一社会信用代码：[甲方代码]

乙方（承运方/服务提供方）：[乙方全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[乙方地址]

统一社会信用代码：[乙方代码]

鉴于甲方需要将药品委托乙方进行仓储和运输服务，乙方具备相应的资质和能力，双方根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，达成以下协议：

第一条定义与解释

本协议所称“药品”是指依法在中国境内生产、流通和使用，具有药品批准文号或备案号的各类药品，包括但不限于处方药、非处方药、生物制品、中药饮片等。本协议所称“冷链药品”是指对温度有严格要求的药品，如疫苗、生物制品、部分注射剂等。本协议所称“温控范围”是指药品在储存、运输、交接过程中所需维持的温度区间。本协议所称“温控记录”是指记录药品在储存、运输、交接过程中温度变化的书面或电子文档。本协议所称“不可抗力”是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。双方均应遵守国家及地方关于药品管理、运输、仓储等相关法律法规及政策规定。

第二条服务范围与内容

2.1乙方同意根据本协议约定，为甲方提供药品的仓储和运输服务。

2.2仓储服务：乙方为甲方提供符合GSP要求的常温库、阴凉库、冷库（具体库温根据甲方要求，通常冷库温度范围为2-8°C或-20°C）进行药品存储，包括但不限于药品的入库验收、验收合格后入库上架、按指令出库、库存管理、库内温湿度监控、以及甲方要求的其他与仓储相关的操作。

2.3运输服务：乙方负责按照甲方提供的运输清单和地址，使用符合GSP和运输要求的车辆，将药品安全、及时地运送到指定地点。运输方式包括但不限于公路运输。对于冷链药品，乙方需使用符合温度要求的冷藏车或保温车，并配备实时温度监控设备，确保药品在运输过程中的温度符合要求。乙方需提供运输过程中的温控记录和运输单据。

2.4分拣与打包：根据甲方指令，乙方对药品进行分拣、拣选、打包、贴标等流通加工服务。

2.5服务期限：本协议服务期限自[起始日期]起至[结束日期]止。如需续签，双方应在服务期限届满前[具体时间，如三十日]协商确定。

第三条双方权利与义务

3.1甲方的权利与义务：

3.1.1甲方有权要求乙方按照本协议约定提供服务，并对乙方的服务情况进行监督和检查。

3.1.2甲方应向乙方提供所委托药品的完整资料，包括但不限于药品说明书、批准证明文件、批号、效期、温控要求等，并保证所提供资料的真实性和准确性。

3.1.3甲方应按照约定向乙方下达物流指令，并确保指令内容清晰、准确。如需变更指令，应至少提前[具体时间，如二十四小时]通知乙方。

3.1.4甲方应按照本协议第五条的约定，及时足额支付服务费用。

3.1.5甲方应负责提供符合要求的待运输/存储药品包装，并确保药品外观完好无损。

3.1.6甲方应对乙方提供的温控记录、出库单等单据进行核对确认，并在[具体时间，如三日内]签署或确认。

3.1.7甲方应配合乙方及药品监督管理部门的检查。

3.2乙方的权利与义务：

3.2.1乙方有权要求甲方提供履行本协议所必需的资料和信息。

3.2.2乙方应确保具备履行本协议所需的资质，包括但不限于《道路运输经营许可证》、《冷藏车道路运输许可证》（如适用）、GSP认证等，并确保相关资质在有效期内。

3.2.3乙方应按照本协议第二条约定的服务范围和内容，以及GSP等相关规定，对甲方委托的药品进行操作管理。

3.2.4乙方在接收药品时，应核对药品的品名、规格、批号、数量、外观、包装、温控初始状态等信息，并做好记录。如发现药品存在问题，应立即通知甲方，并根据双方约定处理。

3.2.5乙方应严格按照约定对药品进行储存和运输，确保药品在储存、运输、交接各环节的温度符合要求。对于冷链药品，应使用符合温度要求的车辆和设备，配备并正确使用温度监控设备，实时监控温度变化，并详细记录温控数据。温控记录应真实、完整、准确，并保存至药品有效期满后[具体时间，如五年]。

3.2.6乙方应按GSP要求规范操作，轻装轻卸，防止药品在搬运、装卸过程中发生破损、污染。

3.2.7乙方应在约定的时间和地点，将符合质量要求的药品完好、准确地交付给甲方或最终收货人。

3.2.8乙方应在药品交付时，向甲方或最终收货人提供温控记录、出库单、运输单据等，并获取签收确认。

3.2.9乙方应建立药品追溯体系，确保药品可追溯。

3.2.10乙方应对在