CN115874442A-一种纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂及其制备方法-公开.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN115874442A(43)申请公布日

(10)申请公布号CN115874442A

(43)申请公布日2023.03.31

(22)申请日2022.12.30

申请人科凯精细化工（上海）有限公司

地址201512上海市金山区金山卫镇板桥西路2459号

发明人王曰爱 焦崇峻 景华

(74)专利代理机构上海汉声知识产权代理有限

公司31236

专利代理师任宁 胡晶

(51)Int.Cl.

D06M11/46(2006.01)

D06M13/295(2006.01)

权利要求书1页说明书5页

权利要求书1页说明书5页

(54)发明名称

一种纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂及其制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂及其制备方法，所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，包括：将烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇和五氧化二磷粉末混合，将反应体系升温至60～70℃，反应2.5～4小时；加入用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液，升温到70

CN115874442A～90℃，继续反应8～12小时，得到纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂。本发明在制备抗静电剂的过程中加入烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇和用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液，由于引入了纳米ATO和聚醚链段，可以增加纺丝油剂与纤维基体的相容性和渗透性，改善纤维的平滑性和集束性，特别是引入了有良好导电性能的纳米ATO，进一步提高了产物的抗静电性。

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CN115874442A权 利 要 求 书 1/1页

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1.一种纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇和五氧化二磷粉末混合，将反应体系升温至60～70

℃，反应2.5～4小时；

S2：向所述步骤S1反应产物中加入用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液，升温到70～90

℃，继续反应8～12小时；

S3：向步骤S2的反应产物中加入pH调节剂调整pH值为中性，得到纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂。

.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇的结构式为R?(EO)x?(PO)y?OH，其中，R为十二碳原子直链烷基C12，EO为?CH2CH2O?，PO为?CH2CH(CH3)O?，x，y分别为EO和PO基团与R的比例，其中x＝3

～5，y＝3～5。

.根据权利要求1或2所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇与所述五氧化二磷的投料摩尔比为2.5～3:1。

4.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液中的溶剂为乙醇，乙醇的用量为烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇和五氧化二磷总质量的4～10％。

.根据权利要求1或4所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液中的纳米ATO粒径为8～50nm。

.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液为经过超声的用硅烷偶联剂处理的纳米ATO分散液，超声时间为30～60分钟，超声波发生器的超声波频率为20～60kHz，超声波强度为0.8～1.5W/cm2。

7.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为3?(2，3?环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、3?(2，3?环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷或3?缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷中的一种或多种以上。

.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中将烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇和五氧化二磷粉末混合的方法包括：向反应容器中投入烷基聚氧乙烷基氧丙烷基醇，然后加入三分之一的五氧化二磷粉末，搅拌5～15分钟后，分4次加入其余的五氧化二磷粉末，每次加入的五氧化二磷粉末均为余下总量的四分之一，时间间隔为5～15分钟，在加完五氧化二磷粉末后，搅拌5～15分钟。

.根据权利要求1所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂为质量分数40～50％的氢氧化钾溶液或氢氧化钠溶液。

.一种如权利要求1?9任一项所述的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂的制备方法得到的纺丝油剂用纳米ATO改性抗静电剂。

CN115874442A说 明 书 1/5页

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