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日期:
增强磁共振护理注意事项
目录
CATALOGUE
01
检查前准备
02
对比剂管理
03
特殊人群护理
04
应急处理预案
05
检查后监护
06
质量控制要点
PART
01
检查前准备
禁忌症筛查要点
体内植入物评估
需详细筛查患者是否装有心脏起搏器、神经刺激器、人工耳蜗、动脉瘤夹等铁磁性植入物,这些设备可能在强磁场环境下发生移位或功能异常,造成严重安全隐患。
01
妊娠状态确认
对育龄期女性必须询问妊娠情况,虽然目前尚无明确证据表明MRI对胎儿有害,但妊娠早期(前三个月)原则上不建议进行非紧急增强扫描。
肾功能评估
使用钆对比剂前必须检测患者eGFR值,对于eGFR30ml/min/1.73m²的严重肾功能不全患者禁用含钆对比剂,以防发生肾源性系统性纤维化(NSF)风险。
过敏史采集
需重点询问既往碘/钆对比剂过敏史、哮喘病史及过敏体质情况,对高危患者应提前做好抢救预案并考虑改用非对比剂检查方案。
02
03
04
检查风险全面告知
替代方案说明
需向患者详细解释可能发生的对比剂外渗、过敏反应、肾功能影响等风险,以及检查过程中可能出现的幽闭恐惧症、设备噪音等不适症状。
应告知患者其他可选检查方式(如CT、超声等)的优缺点,确保患者在充分知情的情况下做出选择。
患者知情同意流程
特殊人群沟通
对老年患者、认知障碍患者需采用通俗易懂的语言配合图示说明,必要时需家属共同参与知情同意过程。
文书规范签署
必须使用医院统一制定的MRI检查知情同意书,由患者本人或法定代理人签署并注明签署时间,归档保存不少于2年。
金属物品清除规范
系统性物品检查
采用从头到脚检查法,重点排查发夹、眼镜、假牙、助听器、皮带扣、硬币、钥匙等常见金属物品,要求患者更换专用检查服。
电子设备管理
严格禁止手机、磁卡、电子手表等电子产品带入扫描间,这些物品可能受磁场干扰损坏或影响图像质量。
纹身和化妆品检查
含金属成分的纹身墨水可能在磁场中产热,需提前告知并准备冷敷措施;某些化妆品中的金属微粒会导致伪影,建议检查前卸妆。
系统性核查流程
采用双人核查制度,由技师和护士分别进行物品清除确认,并使用金属探测器进行终末检查,确保检查环境安全。
PART
02
对比剂管理
适应症与禁忌评估
明确临床适应症
需严格评估患者是否需通过对比剂增强病灶显影,如肿瘤、炎症或血管畸形的鉴别诊断,避免无指征使用导致资源浪费及潜在风险。
禁忌证筛查
重点排查肾功能不全(eGFR30mL/min/1.73m²)、妊娠期、对钆剂过敏史及严重哮喘患者,此类人群可能引发肾源性系统性纤维化(NSF)或过敏性休克等严重并发症。
特殊人群评估
针对老年、婴幼儿及哺乳期妇女制定个体化方案,如哺乳期需暂停母乳喂养24小时以减少钆剂经乳汁传递的风险。
注射操作安全标准
设备与药物核查
使用高压注射器前需确认其校准状态,对比剂需预热至37℃以降低黏稠度,同时检查包装完整性及有效期,避免沉淀物或污染。
剂量与流速控制
根据患者体重计算钆剂用量(通常0.1mmol/kg),流速控制在1.5-2mL/s,肥胖或心功能不全者需调整参数以避免循环过载。
静脉通路建立
选择肘前静脉等大血管穿刺,确保18G以上留置针通畅,注射后立即用生理盐水冲管,防止对比剂外渗导致组织坏死。
过敏史分层管理
检查室需配备肾上腺素、气管插管设备及除颤仪,医护人员需定期演练过敏性休克的ABCDE抢救流程(气道、呼吸、循环、药物、暴露评估)。
急救资源配置
迟发性反应监测
告知患者过敏反应可能延迟至注射后72小时出现,需记录皮肤瘙痒、关节痛等症状并及时回访,必要时启动肾保护措施(如水化治疗)。
对既往有轻度过敏反应(如荨麻疹)者,预处理使用糖皮质激素(甲强龙40mg)联合抗组胺药(苯海拉明50mg);重度过敏史患者禁用钆剂。
过敏反应风险预判
PART
03
特殊人群护理
肾功能不全患者策略
01
02
03
对比剂风险评估
肾功能不全患者需严格评估钆对比剂(GBCA)使用风险,优先选择大环类低肾毒性对比剂,并计算eGFR(估算肾小球滤过率),若eGFR30mL/min/1.73m²需联合肾内科会诊决策。
水化方案优化
检查前后12小时内实施静脉水化(0.9%氯化钠溶液1mL/kg/h),或口服水化(1000mL生理盐水/碳酸氢钠溶液),以加速对比剂排泄,降低肾源性系统性纤维化(NSF)风险。
替代成像技术
对于高风险患者,可考虑非对比增强MRI序列(如ASL、SWI)或超声/CT替代方案,确保诊断需求与安全性平衡。
妊娠早期(12周)原则上避免非紧急MRI检查,中晚期需明确临床必要性,并签署知情同意书,告知潜在磁场及射频能量对胎儿的理论风险(如热效应)。
妊娠期女性防护措施
妊娠分期与风险告知
优先选择1.
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