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- 2025-12-23 发布于黑龙江
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新员工质量与GMP培训大纲;CATALOGUE;01;药品的特殊性;;药品生产中的法律责任;02;标准操作规程（SOP）的重要性;批生产记录填写规范;变更申请;03;;;;04;QA与QC的职责分工;偏差处理;年度产品质量回顾要点;05;设备操作;;生产过程关键控制点;06;中国GMP与国际化标准对比;常见GMP检查缺陷项分析;;07;典型偏差案例分析;模拟GMP检查流程;岗位操作示范与考核;THANKS
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