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医疗器械物流配送合同

合同编号：[合同编号]

签订日期：______年______月______日

签订地点：[签订地点]

甲方（委托方）：[甲方全称]

法定代表人/负责人：[法定代表人/负责人姓名]

注册地址：[甲方注册地址]

联系部门：[甲方联系部门]

联系人：[甲方联系人姓名]

联系电话：[甲方联系电话]

电子邮箱：[甲方电子邮箱]

乙方（承运方）：[乙方全称]

法定代表人/负责人：[法定代表人/负责人姓名]

注册地址：[乙方注册地址]

联系部门：[乙方联系部门]

联系人：[乙方联系人姓名]

联系电话：[乙方联系电话]

电子邮箱：[乙方电子邮箱]

根据《中华人民共和国民法典》、《医疗器械监督管理条例》及其实施条例、《药品管理法》及其实施条例等相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，就甲方委托乙方提供医疗器械物流配送服务事宜，达成如下协议，以兹共同遵守。

第一条定义与解释

除非本合同上下文另有明确表示，下列词语具有以下含义：

1.1“医疗器械”是指符合《医疗器械监督管理条例》定义的，由甲方生产、合法经营，委托乙方进行仓储、运输、配送的医疗器械产品。具体产品范围详见附件一（产品清单，如无则删除此句），或根据甲方提供的清单及批文执行。所有委托配送的医疗器械均应具有合法的生产、流通资质。

1.2“物流配送服务”是指乙方根据本合同约定，为甲方提供的包括但不限于医疗器械的仓储管理、分拣、包装、贴标、信息处理、运输、配送、以及相关单据制作与提供等服务。

1.3“服务标准”是指本合同附件二（服务标准）中约定的各项服务指标和要求，包括但不限于时效、货物完好率、准确率、温湿度控制等。

1.4“在库期间”是指医疗器械由乙方实际占有和控制的时间，自甲方交付给乙方直至乙方交付给最终收货人（或根据合同约定方式处理）。

1.5双方均应遵守适用与医疗器械生产、流通、运输相关的国家和地方法律法规及行业标准。

第二条服务内容与范围

2.1仓储服务（如适用）：乙方同意按照本合同约定，在位于[仓库具体地址]的仓库（以下简称“甲方仓库”）或乙方指定的[仓库具体地址或类型，如冷库]为甲方提供医疗器械仓储服务。

2.2仓储操作包括但不限于：

(1)接收甲方交付的医疗器械，按照约定标准进行验收，核对品名、规格、批号、效期、数量、外观、随货文件等，验收记录应妥善保存。

(2)将验收合格的医疗器械按指定区域或方式进行入库登记，并纳入库存管理系统。

(3)在库期间，根据甲方要求进行定期或不定期的库存盘点，确保账实相符，并出具盘点报告。

(4)严格执行甲方规定的存储条件，对于有温湿度要求的医疗器械，确保储存环境符合要求，并定期监测和记录温湿度数据。

(5)实施严格的库存管理，遵循先进先出或按甲方指定批次管理原则，确保医疗器械在有效期内使用。

(6)建立完善的医疗器械追溯体系，能够根据甲方要求提供入库、出库、在库流转等环节的信息。

(7)妥善保管甲方提供的文件、单据及产品资料，防止遗失或损毁。

(8)采取必要的物理和安全防护措施，确保仓库安全，防止火灾、盗窃、意外损坏等。

2.3分拣与包装服务：根据甲方的订单要求或指令，乙方负责对甲方仓库内的医疗器械进行分拣、拣选，并按照甲方提供的包装规范或要求进行外包装、贴标、装箱等工作，确保包装能够适应运输过程中的环境要求，保护产品完整。

2.4运输与配送服务：

(1)乙方负责按照甲方要求的运输方式（[具体运输方式，如公路整车/零担、冷链运输等]）和路线，将甲方委托配送的医疗器械从甲方指定地点或甲方仓库运至最终收货人指定地点。

(2)运输工具应清洁、干燥、无异味，符合相关卫生要求。使用冷藏车进行冷链运输的，应确保车辆具备有效的制冷能力证明，并配备必要的温度记录设备。

(3)乙方应按照约定的服务标准，确保医疗器械在规定时效内送达指定地点。如需分区域配送，应遵守各区域的核心时效承诺。

(4)对于冷链运输，乙方需在运输过程中实时监控并记录温度，确保全程温度符合医疗器械运输要求，并提供完整的温度记录链。

(5)配送过程中，如遇特殊情况需延迟送达，乙方应及时通知甲方，并与甲方协商处理方案。

(6)乙方负责将货物运输至最终目的地，并确保交接手续的完成。如甲方要求乙方代收货款，则按双方约定处理。

2.5信息处理与反馈服务：

(1)乙方应建立高效的信息处理系统，及时接收、准确处理甲方的物流指令和订单信息。

(2)乙方应按照约定，向甲方提供库存查询、订单状态跟踪、物流在途信息等数据，并保证信息的准确性和及时性。

(3)乙方应