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CN116731395A(19)国家知识产权局
CN116731395A
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN116731395A(43)申请公布日2023.09.12
(21)申请号202310737895.6
(22)申请日2023.06.21
(71)申请人邵阳市富森阻燃材料有限公司
地址422000湖南省邵阳市北塔区陈家桥
邵阳市富森阻燃材料有限公司
(72)发明人李叙和贺琪淇
(51)Int.Cl.
C08K
9/10(2006.01)
CO8K
9/04(2006.01)
CO8K
9/00(2006.01)
C08K
3/02(2006.01)
权利要求书1页说明书3页
(54)发明名称
一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法
(57)摘要
本发明提出了一种疏水改性红磷阻燃剂的
制备方法。该方法包括:(1)将原料红磷、三乙醇
胺硬脂酸酯、十二羟基硬脂酸锌和水混合,加入
球磨机中球磨;(2)再将混合物转移至砂磨机中
砂磨,经离心分离,干燥,得到疏水改性红磷阻燃
剂。本发明涉及的技术方案具有制备工艺流程简
单,不涉及任何化学反应,生产过程中产生的滤
液可循环使用,生产工艺对环境友好,且制备的
产品具有吸湿率低和抗氧化性好的优点。
1/1页CN116731395A权利要求
1/1页
CN116731395A
2
1.一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将原料红磷、三乙醇胺硬脂酸酯、十二羟基硬脂酸锌和水混合,加入球磨机中球磨;
(2)再将混合物转移至砂磨机中砂磨,经离心分离,干燥,得到疏水改性红磷阻燃剂。
2.根据权利要求1所述的疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中红磷与三乙醇胺硬脂酸酯的质量比为1:0.005~0.03。
3.根据权利要求1所述的疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中红磷与十二羟基硬脂酸锌的质量比为1:0.05~0.2。
4.根据权利要求1所述的疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中红磷与水的质量比为1:1~5。
5.根据权利要求1所述的疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中球磨时间为3~10小时。
6.根据权利要求1所述的疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中砂磨工艺为连续式砂磨。
1/3页A116731395CN说明书
1/3页
A
116731395
CN
3
一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及塑料助剂领域,特别涉及一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法。
背景技术
[0002]红磷是一种应用广泛的无卤阻燃剂,阻燃效率高。与其它阻燃剂相比,达到相同阻燃效果所需添加量较少,从而对材料的力学性能影响较小。然而,工业生产的红磷粒径较大,在聚合物材料中的分散性较差,影响其阻燃性能。此外,红磷暴露在空气中容易吸潮,且易氧化生成磷酸并释放出剧毒的磷化氢气体。因此,需将工业红磷进行超细研磨,并在红磷表面进行疏水包覆,以增加红磷阻燃剂在高分子树脂中的分散性,提高其阻燃性能,延长其储存和使用期限。
[0003]目前,包覆红磷阻燃剂的生产工艺一般包括两个主要的步骤:(1)在分散剂的作用下,将工业红磷研磨成粒径较小的超细红磷;(2)再通过化学反应,将氢氧化铝等无机物或密胺树脂等有机物包覆在红磷表面(熊联明,博士学位论文,中南大学,2004;何影翠等,化学与黏合,2014,36,279-281;李友凤等,塑料,2018,47,107-110)。现有生产工艺存在以下问题:(1)研磨工序与包覆工序分步进行,工艺流程较复杂,易生成无机盐等副产物;(2)包覆工艺过程会产生大量废水,存在环境污染。
[0004]因此,开发一种工艺流程简单、对环境友好的表面疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,以降低生产成本,并改善其应用性能,仍是本领域的技术人员急需解决的技术问题。
发明内容
[0005]本发明的目的在于提供一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,该方法的工艺流程简单,未涉及化学反应,对环境友好,且制备的产品性能优异。
[0006]本发明所提供的一种疏水改性红磷阻燃剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将原料红磷、三乙醇胺硬脂酸酯、十二羟基硬脂酸锌和水混合,加入球磨机中
球磨:
(2)再将混合物转移至砂磨机中砂磨,经离心分离,干燥,得到疏水改性红磷阻燃
剂。
[0007]进一步的,所述步骤(1)中红磷与三乙醇胺硬脂酸酯的质量比为1:0.005~0.03。
[0008]进一步的,所述步骤(1)中红磷与十二羟基硬脂酸
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