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水处理药剂使用技术操作规程

一、总则

1.1目的与意义

为规范水处理药剂的使用与管理，确保水处理系统安全、稳定、高效运行，保障处理后水质达标，降低运行成本，防止因药剂使用不当造成设备损坏或环境污染，特制定本规程。本规程旨在为水处理药剂的领用、储存、配制、投加、效果监测及应急处理等环节提供标准化操作指导。

1.2适用范围

本规程适用于本单位各类水处理系统（包括但不限于循环冷却水系统、污水处理系统、纯水制备系统等）所使用的各类化学药剂，如缓蚀剂、阻垢剂、杀菌剂、絮凝剂、还原剂、pH调节剂等。所有涉及水处理药剂操作的人员均须严格遵守本规程。

1.3职责分工

*操作人员：负责药剂的领用、储存环境的日常检查、药剂的准确配制与投加、操作过程的记录以及设备的日常维护保养。

*技术人员：负责根据水质情况和处理目标，确定药剂种类、投加方案、浓度控制范围，并对操作人员进行技术指导和培训，定期监测处理效果，优化运行参数。

*管理人员：负责药剂采购、库存管理、安全监督、规程执行情况的检查与考核。

二、操作前准备与检查

2.1个人防护

操作人员在进行药剂操作前，必须按规定穿戴好个人防护用品，包括但不限于：

*耐酸碱工作服

*防护眼镜或护目镜

*耐酸碱手套

*必要时佩戴防毒口罩或呼吸器（根据药剂特性确定）

*防护靴

2.2设备检查

*检查药剂投加系统（如计量泵、搅拌装置、管路、阀门等）是否完好，连接是否紧固，有无泄漏。

*检查溶解、稀释用容器是否清洁、无破损，材质是否与所用药剂兼容。

*检查相关仪器仪表（如pH计、ORP计、浓度计等）是否在校验有效期内，显示是否正常。

*确认电源、水源供应正常。

2.3药剂检查

*领用的药剂必须与所需药剂种类、规格相符，检查药剂包装是否完好，有无破损、泄漏。

*核对药剂名称、生产厂家、生产日期、保质期，确保药剂在有效期内。

*观察药剂外观是否正常，有无变色、分层、沉淀、异味等异常现象。如有异常，不得使用，并及时向技术人员或管理人员报告。

2.4环境检查

*确保操作区域通风良好，光线充足。

*检查操作区域是否配备足够的应急冲洗设施（如洗眼器、淋浴器）和消防器材。

*清理操作区域内的无关物品，保持通道畅通。

三、药剂领用与储存

3.1药剂领用

*操作人员应根据当日或当班的药剂需求量，凭领用单到指定地点领用。

*领用过程中应轻拿轻放，防止药剂包装破损。

*领回的药剂应立即运至指定储存区域，不得在操作现场随意堆放。

3.2药剂储存

*各类药剂应分类、分区存放，并有清晰、规范的标识，注明药剂名称、规格、危险性等信息。

*储存环境应干燥、通风、避光，远离火源、热源及易燃易爆物品。

*固体药剂应存放于货架或垫板上，避免受潮；液体药剂应防止泄漏，直立放置，并有防泄漏托盘或围堰。

*不同性质的药剂（如酸性与碱性药剂、氧化性与还原性药剂）应分开存放，避免混存发生化学反应。

*药剂储存应遵循“先进先出”原则，防止过期。

*储存区域应保持整洁，定期检查药剂包装及储存状况。

四、药剂配制

4.1配制原则

*药剂配制应严格按照技术人员制定的配比浓度进行，不得随意更改。

*操作人员应熟悉所用药剂的特性及配制要求，必要时向技术人员咨询。

*配制前应仔细阅读药剂安全技术说明书（SDS/MSDS），了解其危险性及防护要求。

4.2固体药剂配制

*根据所需浓度和体积，计算所需固体药剂的用量。

*将适量的水（通常为处理后水或自来水，具体按工艺要求）加入到洁净的溶解容器中。

*开启搅拌装置，将计算量的固体药剂缓慢、均匀地加入到溶解容器中，边加边搅拌，防止药剂结块或沉底。

*搅拌至药剂完全溶解，形成均匀溶液。溶解时间根据药剂特性和搅拌强度确定。

*如药剂溶解过程中有放热现象，应注意控制加入速度和搅拌强度，必要时采取降温措施。

*对于难溶或易产生泡沫的药剂，可采取分批加入、适当加热（需确认药剂稳定性允许）或加入助溶剂（按技术要求）等方法。

4.3液体药剂配制（稀释）

*根据所需浓度和体积，计算所需浓液体药剂的用量和稀释水量。

*通常应先在稀释容器中加入适量的稀释水，然后缓慢加入浓液体药剂，同时不断搅拌，混合均匀。严禁将水直接加入浓药剂中（尤其是强酸强碱类），以防飞溅。

*对于一些反应剧烈或易挥发的液体药剂，稀释时应在通风橱内进行，并严格控制加入速度。

*搅拌至溶液均匀混合。

4.4配制后检查与标识

*药剂配制完成后，应检查溶液是否均匀，有无未溶物或沉淀（允许存在的除外）。

*立即在配制好的药剂