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急救药品完好率考核标准
演讲人：
日期:
CATALOGUE
目录
02
人员职责划分
01
制度规范建设
03
专项检查流程
04
量化评估指标
05
持续改进措施
06
信息化管理支持
制度规范建设
01
政策法规依据
《药品经营质量管理规范》
对药品的采购、验收、储存、销售等环节进行详细规定，保障药品质量。
03
针对急救药品的特殊性，制定专门的管理条例，加强急救药品的监管。
02
《急救药品管理条例》
《药品管理法》
规定药品的生产、经营、使用等活动的基本规范，确保药品的质量与安全。
01
药品分类管理要求
根据急救药品的性质、用途和储存要求，将其分为不同的类别，如呼吸兴奋剂、循环兴奋剂、镇静剂等。
急救药品分类
专区存放
标识醒目
各类急救药品需设置专区或专柜存放，避免与其他药品混淆。
急救药品的存放位置应有醒目的标识，方便快速识别和取用。
有效期动态监控标准
定期检查
对急救药品进行定期检查，记录药品的生产日期、有效期等信息，确保药品在有效期内使用。
01
先进先出原则
在药品的出库和使用过程中，遵循先进先出原则，确保优先使用接近有效期的药品。
02
有效期预警
建立有效期预警机制，当药品接近有效期时，及时提醒相关人员进行处理，避免药品过期失效。
03
人员职责划分
02
药房管理主体责任
负责急救药品的采购、验收、存储和养护工作，确保药品质量。
药品采购与储备
制定、更新和维护急救药品目录，确保药品种类、数量、规格等符合规定。
药品目录管理
定期对急救药品进行质量检查，及时处理过期、变质或不合格的药品。
药品质量检查
药品保管与领用
负责急救药品的保管和领用工作，确保药品在有效期内使用。
药品补充与更换
根据实际需要，及时补充和更换急救药品，确保药品数量和种类的完整性。
急救设备维护
定期检查、维护和保养急救设备，确保其处于良好备用状态。
科室日常维护职责
急救医护操作规范
急救记录与评估
详细记录急救过程中的用药情况、患者反应及急救效果，并进行评估和分析。
03
密切观察患者用药后的反应，及时发现并处理异常情况。
02
用药过程监测
用药前核对
在急救过程中，严格执行查对制度，确保所用药品与患者病情相符。
01
专项检查流程
03
定期巡查周期设定
巡查频率
根据药品的存储要求和稳定性，确定合理的巡查频率，确保及时发现和解决问题。
01
巡查人员
由专业人员或经过培训的人员进行巡查，确保检查的质量和有效性。
02
巡查内容
对急救药品的存放环境、药品外观、有效期等关键指标进行检查，确保药品处于完好状态。
03
采用随机抽查的方式，对急救药品进行抽样检查，以检验整体药品的质量。
抽查方法
根据药品的重要性和使用频率，确定合理的抽查比例，确保抽查的全面性和代表性。
抽查比例
对抽查结果进行详细记录和分析，对发现的问题及时采取措施进行整改。
抽查结果处理
抽查方法与比例要求
检查记录表单规范
包括检查时间、检查人员、检查项目、检查结果等关键信息，确保检查过程可追溯。
记录内容
记录格式
记录保存
采用规范的表格形式进行记录，便于整理和分析。
将检查记录保存在专门的文件夹或数据库中，以便日后查阅和参考。
量化评估指标
04
急救药品完好率=急救药品完好品种数/急救药品总品种数×100%。
完好率计算公式
急救药品完好品种数指考核时能够正常使用的急救药品品种数，不包括过期、变质、失效、破损等无法使用的药品。
急救药品总品种数指考核时应该配备的急救药品品种数。
不合格项分类标准
急救药品过期
药品超过有效期，无法起到预期治疗作用，属于严重不合格项。
02
04
03
01
急救药品失效
药品虽未过期，但因保存不当或其他原因导致药品失去原有疗效，无法正常使用，属于严重不合格项。
急救药品变质
药品因受潮、污染等原因导致性质发生变化，无法正常使用，属于严重不合格项。
急救药品破损
药品包装破损、开裂、变形等，影响药品质量和使用，属于不合格项。
整改达标时限要求
立即整改
对于急救药品过期、变质、失效等严重不合格项，必须立即进行整改，确保急救药品处于良好状态。
01
限时整改
对于急救药品破损等不合格项，应尽快进行整改，整改时间不得超过一周。
02
持续改进
对于存在的不合格项，应进行持续监控和改进，确保急救药品完好率不断提高。
03
持续改进措施
05
缺陷分析会议机制
针对急救药品管理存在的问题，定期召开缺陷分析会议，分析原因并提出改进措施。
定期召开会议
对会议提出的改进措施进行追踪，确保整改措施得到有效执行。
追踪整改效果
详细记录会议内容、改进措施及效果，以备后续查阅和评估。
健全记录制度
应急预案更新流程
演练实施
组织相关人员进行应急演练，提高应急响应能力和实战水平。
03
根据风险评估结果，对应急预案进行修订和
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