CN116947086A-一种石榴型Zn2SnO4纳米阻燃剂的制备方法及应用-公开.docxVIP

116947086ACN(19)国家知识产权局

116947086A

CN

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN116947086A(43)申请公布日2023.10.27

(21)申请号202310955930.1

(22)申请日2023.08.01

(71)申请人东北师范大学

地址130024吉林省长春市南关区人民大

街5268号

(72)发明人赵亮李鹿孙海珠寇峻宁

田怡然周慧

(74)专利代理机构长春市吉利专利事务所(普

通合伙)22206

专利代理师王大珠

(51)Int.Cl.

CO1G9/00(2006.01)

C08K3/24(2006.01)

权利要求书1页说明书4页附图2页

(54)发明名称

一种石榴型Zn?SnO?纳米阻燃剂的制备方法

及应用

(57)摘要

一种石榴型Zn?SnO?纳米粒子的制备方法及

应用属于纳米复合材料及其应用技术领域。本发

明利用赖氨酸和聚丙烯酸的导向作用，首次制备

出高分散、粒径均匀、且结构稳定的石榴型

Zn?SnO?纳米粒子。本发明制备的石榴状Zn?SnO?

纳米粒子结构独特，其是由许多小于10nm的超小

Zn?SnO?小颗粒组成。超细的Zn?SnO?二次结构，可

以快速催化聚合物成炭，形成良好的阻燃炭层，

其堆积孔道还可以吸附大量烟尘中的有害成分，

抑烟的同时降低烟尘对人体的伤害，表现出优异

的阻燃和抑烟效果。

1/1页CN116947086A权利要求

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CN116947086A

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1.一种石榴型Zn,SnO纳米粒子的制备方法，其特征是：包括以下步骤，并且以下步骤顺次进行，

步骤一、将适量的去离子水、赖氨酸、聚丙烯酸水溶液、NH?·H?O以及乙醇依次缓慢加入到圆底烧瓶中，搅拌10min～20min后，再将ZnNO?水溶液加入到上述溶液中，搅拌反应4h~5h,得到混合溶液；

步骤二、将步骤一得到的混合溶液离心分离，取离心物水洗后重新分散在乙醇和水的混合溶液中，超声分散5min～8min后，再依次加入适量的NaOH水溶液和SnCl?乙醇溶液，搅拌20min～30min,得到的混合溶液Ⅱ;

步骤三、将得到的混合溶液Ⅱ用水和乙醇交替离心清洗三次，所得固体在50℃~80℃的烘箱中烘干8h～10h后得到的固体物质，再将固体物质置于管式炉中，在氩气保护下进行煅烧，煅烧时的升温速率为3℃/min～5℃/min,温度为600℃~900℃,时间为3h～5h,得到石榴型Zn?SnO?纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的一种石榴型Zn,SnO纳米粒子的制备方法，其特征是：所述步骤一中去离子水为30mL～50mL;赖氨酸60mg～90mg;聚丙烯酸水溶液的质量浓度为0.3g/mL,用量为200μL～300μL;NH?·H?O的体积摩尔浓度为2M,用量为450uL～600μL;乙醇用量为80mL～100mL;ZnNO?水溶液的体积摩尔浓度为0.2M,用量为2mL～3mL。

3.根据权利要求2所述的一种石榴型Zn?SnO?纳米粒子的制备方法，其特征是：所述NaOH水溶液的体积摩尔浓度为4M,用量为400μL～600μL;所述SnCl乙醇溶液的体积摩尔浓度为0.1M,用量为2mL～3mL。

4.根据权利要求2所述的一种石榴型Zn,SnO,纳米粒子的制备方法，其特征是：所述步骤二中乙醇与水体积比为1:1～3:1,用量为100mL～150mL。

5.根据权利要求1所述的一种石榴型Zn,SnO纳米粒子的制备方法，其特征是：所述步骤二中离心转速为6000rpm～7000rpm,离心时间为5min～7min。

6.根据权利要求1所述的一种石榴型Zn?SnO纳米粒子的制备方法，其特征是：所述步骤三中离心转速为5000～7000rpm,离心时间为8min～10min。

7.一种权利要求1所述方法制备的石榴型Zn?SnO?纳米粒子的应用，其特征是：应用于制备阻燃聚氨酯泡沫。

1/4页CN116947086A说明

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一种石榴型Zn?SnO?纳米阻燃剂的制备方法及应用

技术领域

[0001]本发明属于纳米复合材料及其应用技术领域，特别是涉及到一种石榴型Zn,SnO,纳米粒子的制备方法及其在聚氨酯泡沫阻燃改性中的应用。

背景技术

[0002]聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应得到的一种具有氨基甲酸酯链段结构的高分子聚合物。聚氨酯泡沫因具有粘结性良好、耐化学性、耐老化等优点，广泛应用于众多生产生活领域。但是由于聚氨酯泡沫极易燃烧并产生大量烟气，限制了其在航空、