2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚措施是？

A．警告并处以罚款

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．撤销药品批准证明文件

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构之间调剂使用

C．本单位临床使用

D．患者自行购买使用

3、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．处方药

B．非处方药

C．生物制品

D．麻醉药品

4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗机构

D．以上均是

5、药品标签上的有效期应如何标注？

A．有效期至2025年

B．有效期至2025年12月

C．有效期至2025年12月31日

D．仅标注生产日期即可

6、下列哪类药品不得发布广告？

A．乙类非处方药

B．处方药

C．医疗机构配制的制剂

D．中药饮片

7、药品召回的主体是？

A．药品监督管理部门

B．药品生产企业

C．药品经营企业

D．医疗机构

8、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A．非处方药不需要批准即可生产

B．处方药可在超市自由销售

C．非处方药分为甲、乙两类

D．处方药广告可在大众媒体发布

9、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A．药学部门负责人

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．护理部主任

10、下列哪项不属于药品质量管理规范？

A．GMP

B．GSP

C．GCP

D．GDP

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，应给予何种处罚？

A.警告并责令限期改正

B.处违法所得二倍以上五倍以下罚款

C.吊销药品经营许可证

D.暂停营业3个月

12、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在哪个范围内？

A.市场公开销售

B.本单位临床需要

C.其他医疗机构调剂使用

D.患者自行购买

13、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售？

A.乙类非处方药

B.中成药

C.疫苗

D.化学药品

14、药品不良反应报告的主体不包括以下哪项？

A.药品上市许可持有人

B.医疗机构

C.患者个人

D.药品经营企业

15、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A.非处方药无需批准即可生产

B.处方药可在大众媒体广告宣传

C.非处方药包装必须印有专用标识

D.处方药可由患者自行判断购买

16、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A.药学部门负责人

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.主管药师

17、以下哪项不属于《药品经营质量管理规范》（GSP）的核心要求？

A.药品采购渠道合法

B.药品储存条件符合规定

C.药品广告宣传效果显著

D.销售记录真实完整

18、医疗机构调配处方时，发现处方有配伍禁忌，应如何处理？

A.直接修改后调配

B.拒绝调配并联系医师确认

C.询问患者后调配

D.照常调配并备注说明

19、国家对麻醉药品实行几级管理制度？

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

20、下列哪项属于药品说明书必须载明的内容？

A.广告批准文号

B.生产企业联系电话

C.不良反应与禁忌

D.患者使用评价

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚措施是？

A．警告并处五千元罚款

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．暂停医保定点资格

22、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A．在本医疗机构内凭处方使用

B．经批准在指定医疗机构间调剂使用

C．在市场上销售

D．用于科研并经备案

23、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．处方药

B．非处方药

C．放射性药品

D．基本药物

24、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A．卫生健康主管部门

B．药品监督管理部门

C．医保局

D．医院药事管理委员会

25、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A．非处方药无需批准即可生产

B．处方药可在大众媒体广告宣传

C．非处方药包装必须印有专用标识

D．处方药可由患者自行判断购买

26、药事管理的主要目的是？

A．提高医院经济效益

B．保障公众用药安全、有效、经济

C．促进新药研发