原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
2025年联合药业招聘面试题库及答案
一、单项选择题（总共10题，每题2分）
1.药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则是
A.经济效益最大化
B.人员培训
C.原料质量控制
D.生产过程标准化
答案：D
2.药品注册审批的主要依据是
A.市场需求
B.临床试验数据
C.生产规模
D.政府政策
答案：B
3.药品不良反应监测的主要目的是
A.提高药品销售
B.发现药品质量问题
C.保障用药安全
D.增加药品利润
答案：C
4.药品说明书的主要内容不包括
A.药品成分
B.用法用量
C.药品价格
D.不良反应
答案：C
5.药品流通环节中，负责药品
文档评论（0）