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药品质检面试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验工作的基本程序是（）

A.鉴别-检查-含量测定-写出报告

B.检查-鉴别-含量测定-写出报告

C.鉴别-含量测定-检查-写出报告

D.含量测定-鉴别-检查-写出报告

答案：A

解析：药品检验首先要对药品进行鉴别，确定其真伪；然后进行检查，看是否符合规定；再进行含量测定，确定有效成分含量；最后写出报告。所以基本程序是鉴别-检查-含量测定-写出报告。

2.以下哪种方法不属于重量分析法（）

A.沉淀重量法

B.挥发重量法

C.萃取重量法

D.比色法

答案：D

解析：重量分析法包括沉淀重量法、挥发重量法、萃取重量法等。比色法是基于比较溶液颜色深浅来测定物质含量的方法，不属于重量分析法。

3.高效液相色谱法常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.热导检测器

C.电子捕获检测器

D.火焰离子化检测器

答案：A

解析：紫外检测器是高效液相色谱法常用的检测器，可用于检测具有紫外吸收的物质。热导检测器常用于气相色谱；电子捕获检测器常用于含卤素、硫等化合物的检测；火焰离子化检测器常用于检测有机化合物。

4.药品的有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下能保持质量的期限

B.药品在使用过程中质量不下降的期限

C.药品在生产厂家规定的期限内质量合格的期限

D.药品在市场销售的期限

答案：A

解析：有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限，超过有效期药品质量可能发生变化，不能再使用。

5.杂质限量是指（）

A.药物中所含杂质的最大允许量

B.药物中所含杂质的最小允许量

C.药物中所含杂质的平均允许量

D.药物中所含杂质的实际含量

答案：A

解析：杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，是保证药品质量和安全性的重要指标。

6.下列关于药品标准的说法，错误的是（）

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.药品标准分为国家标准和地方标准

D.《中国药典》是我国现行的主要药品标准

答案：C

解析：药品标准分为国家标准和企业标准等，目前我国药品标准主要是国家标准，《中国药典》是最主要的国家标准，不存在地方标准这一说法。

7.鉴别某药物时，取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光。该药物是（）

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素E

答案：B

解析：维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成硫色素，硫色素溶于正丁醇显蓝色荧光，可用于鉴别。

8.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，可采用的方法是（）

A.内消色法

B.外消色法

C.比色法

D.差示比色法

答案：B

解析：外消色法是在供试品溶液中加入适量的试剂，使其颜色消除，以排除颜色干扰，用于重金属等检查。

9.下列不属于药品检验原始记录内容的是（）

A.检验项目

B.检验日期

C.检验方法

D.检验结论

答案：D

解析：检验原始记录应包括检验项目、检验日期、检验方法、检验数据等，检验结论是在对原始记录分析后得出的，不属于原始记录内容。

10.药品检验报告的内容不包括（）

A.检验依据

B.检验项目

C.检验费用

D.检验结果

答案：C

解析：药品检验报告应包含检验依据、检验项目、检验结果等，检验费用不属于报告内容。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验的目的是（）

A.保证药品质量

B.保障用药安全

C.维护市场秩序

D.促进药品研发

答案：ABC

解析：药品检验通过对药品质量的把控，保证药品质量，保障用药安全，同时规范市场药品质量，维护市场秩序。促进药品研发不是药品检验的直接目的。

2.下列属于药品质量特性的是（）

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

答案：ABCD

解析：药品质量特性包括安全性，确保用药无严重不良反应；有效性，能达到治疗目的；稳定性，在规定条件下质量稳定；均一性，每批药品质量一致。

3.常用的酸碱滴定法有（）

A.直接滴定法

B.间接滴定法

C.剩余滴定法

D.置换滴定法

答案：ACD

解析：酸碱滴定法包括直接滴定法，用于直接测定酸碱；剩余滴定法，先加入过量滴定剂再用另一试剂滴定剩余部分；置换滴定法，通过置换反应进行滴定。间接滴定法不属于酸碱滴定法的常用类型。

4.气相色谱仪的基本组成部分包括（）

A.载气系统

B.进样系统

C.分离系统

D.检测系统

答案：ABCD

解析：气相色谱仪由载气系统