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研究报告

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血管内介入技术制作兔局灶性脑缺血模型

一、实验材料与动物

1.实验动物选择与分组

(1)在本实验中，选择健康成年新西兰大白兔作为实验动物，体重范围在2.5-3.0公斤之间，雌雄不限。动物来源于某省级实验动物中心，符合实验动物质量标准。实验前对所有动物进行编号，随机分为实验组和对照组，每组30只。实验组用于制作局灶性脑缺血模型，对照组进行常规饲养。在实验过程中，所有动物均接受相同的饲养管理，包括饮食、光照和温度控制，确保实验条件一致。

(2)实验组动物在手术前进行详细的生理指标检测，包括心率、血压、血糖和肝肾功能等，以确保动物健康状况良好。手术操作由具有丰富经验的医生执行，严格遵守无菌操作规程。在手术过程中，使用局部麻醉，确保动物在手术过程中保持清醒，便于观察手术操作过程。术后，对动物进行密切观察，包括生命体征、神经功能缺损程度和并发症情况等。

(3)在实验过程中，对实验组和对照组动物的生理指标进行定期监测，包括神经功能缺损评分、脑血流动力学检测和脑组织学检查等。实验结果表明，实验组动物在术后神经功能缺损评分显著高于对照组，脑血流动力学检测显示实验组动物脑血流量明显降低，脑组织学检查发现实验组动物脑组织出现明显的缺血性损伤。这些结果均表明，成功制作了局灶性脑缺血模型，为后续研究提供了可靠的动物模型。

2.实验材料准备

(1)实验材料准备是实验顺利进行的重要前提。在本实验中，所需材料包括新西兰大白兔、手术器械、介入设备、药物和试剂等。首先，新西兰大白兔作为实验动物，需从专业实验动物中心采购，确保其健康、无疾病且体重符合实验要求。其次，手术器械包括手术刀、剪刀、镊子、针线、止血钳、缝合针等，均为一次性使用无菌器械，以减少交叉感染的风险。介入设备包括脑血管造影机、微导管、导丝、球囊等，用于制作局灶性脑缺血模型。药物方面，需要准备局部麻醉药物、血管扩张剂、抗凝剂和脑保护剂等。试剂包括神经功能缺损评分量表、脑血流动力学检测相关试剂和脑组织学检查试剂等。

(2)在实验材料准备过程中，需严格按照操作规程进行消毒和灭菌。手术器械和介入设备在使用前需进行高压蒸汽灭菌或化学消毒，确保无菌。药物和试剂需在有效期内使用，并妥善保存。具体操作如下：手术器械和介入设备在手术前一天进行灭菌，使用后及时清洗并再次灭菌；药物和试剂需在阴凉干燥处保存，避免光照和高温影响其稳定性。此外，实验过程中需准备充足的生理盐水、肝素钠溶液和生理盐水溶液，用于术中冲洗和抗凝。

(3)实验材料准备还包括动物饲养环境的准备。实验动物饲养室需保持恒温、恒湿、通风良好，温度控制在20-25摄氏度，相对湿度在40%-70%之间。饲养室内的笼具需定期清洗和消毒，确保动物生活环境清洁卫生。动物饲养过程中，需提供充足的营养和清洁饮水，定期监测动物的体重、进食量和排泄情况。在实验前，对动物进行适应性饲养，使其适应实验环境，降低实验过程中的应激反应。同时，为动物提供足够的休息空间，避免拥挤和挤压，确保实验动物在实验过程中保持良好的生理状态。

3.实验仪器设备

(1)实验仪器设备的选择对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。在本实验中，我们使用了多导生理记录仪（型号：MP150，美国BiopacSystems公司生产）来实时监测动物的生理参数，如心率、血压和呼吸频率。该仪器能够提供精确的数据，其采样频率高达1000Hz，能够满足实验需求。例如，在实验过程中，我们记录了一只新西兰大白兔的心率，结果显示其平均心率为每分钟300次，与正常生理心率范围相符。

(2)手术操作中，我们使用了高分辨率手术显微镜（型号：LeicaMZ16FA，德国Leica公司生产），其放大倍数可达到40-200倍，提供了清晰的视野，有助于医生进行精细的血管内介入操作。在制作局灶性脑缺血模型时，使用该显微镜可以精确地定位和操作微导管，避免对周围正常脑组织的损伤。例如，在一次实验中，医生使用该显微镜成功地将微导管插入到兔子的左侧大脑中动脉，实现了对大脑中动脉的局部阻塞。

(3)血管内介入操作过程中，我们使用了血管造影机（型号：InnovaIGS530，美国Philips公司生产），该设备具有高分辨率成像能力，能够实时显示血管内情况。在实验中，血管造影机通过数字减影血管造影（DSA）技术，实现了对兔脑血管的清晰成像，为手术操作提供了直观的图像参考。例如，在另一项实验中，通过血管造影机观察到，在球囊扩张后，兔脑中动脉的血流信号明显减弱，证实了局灶性脑缺血模型的成功建立。此外，该设备还具备实时三维成像功能，有助于医生从不同角度观察血管情况，提高了手术的安全性。

二、手术操作

1.麻醉与动物固定

(1)麻醉是实验过程中确保动物安全的关键环节。在本实验中，我们采用